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Si el dispositivo tiene fallas de visualización como pantalla blanca, pantalla borrosa o ningún
contenido mostrado después de pulsar el botón de encendido, póngase en contacto con nuestra
empresa.
Nota
● El software se ha desarrollado según IEC60601-1, y la posibilidad de riesgos resultantes de errores
en el programa del software ha sido reducido al mínimo.
● Todos los equipos analógicos y digitales conectados a este dispositivo deben ser certificados según
las normas de IEC (tales como IEC60950: Equipo de Tecnología Informática - Seguridad e
IEC60601-1: Equipo Eléctrico Médico - Seguridad), y todos los equipos deben estar conectados en
función de los requisitos de la versión vigente de la norma del sistema IEC60601-1-1. La persona
que conecta equipos adicionales a los puertos de entrada y salida de señal es responsable de
confirmar si el sistema cumple con la norma IEC60601-1.
● Consulte los siguientes capítulos para el valor mínimo de señales fisiológicas del paciente. La
operación del dispositivo por debajo del valor mínimo puede causar resultados imprecisos.
● El monitor deberá cumplir con la norma IEC 80601-2-30: Requisitos Especiales para la Seguridad
Básica y el Funcionamiento Esencial de Esfigmomanómetros no Invasivos Automatizados.
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