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PROTEOR SIERRA FS1 Instrucciones De Uso página 37

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  • ESPAÑOL, página 26
Depois de enroscar e ajustar a (7) espiga reta À MÃO, aperte-a até um binário de 15 pol-lb (1,6949 Nm). Este é um
valor de binário muito baixo; o excesso de binário irá quebrar as roscas da (7) espiga reta, não sendo coberto pela
garantia.
NOTA: Se não tiver uma chave dinamométrica, enrosque a (7) espiga reta até sentir um batente e depois rode mais
1
de volta.
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Insira o (1) conjunto do corpo da válvula no módulo de borracha com a (7) espiga reta apontada para o lado medial
do pé. Isto permite que a mangueira seja direcionada no lado medial do pilão (para prevenir danos no tubo ou que
fique preso ao andar).
Volte a fixar a tubagem com ângulo de 90° à mangueira e ao filtro em linha. Volte a ligar a tubagem à (7) espiga reta.
Coloque a meia Spectra e a concha do pé sobre o pé EVAQ8.
Volte a fixar o pé EVAQ8 ao pilão e encaixe do utilizador.
Volte a colocar a outra extremidade da mangueira de vácuo no encaixe do utilizador. A mangueira de vácuo pode
ser direcionada de acordo com a preferência do ortoprotésico.
1. Conjunto do corpo da válvula
17.
LIMPEZA
Remova a concha do pé e a meia Spectra, lave o pé com água limpa e sabão neutro e seque cuidadosamente.
A concha do pé pode ser limpa com uma esponja ou pano húmidos.
18.
CONDIÇÕES AMBIENTAIS
Intervalo de temperatura para utilização e armazenamento: -20 °C a 60 °C
Humidade relativa do ar: sem restrições
Resistência à água: o dispositivo é resistente a imersões ocasionais e a salpicos.
19.
ELIMINAÇÃO
O pé é feito de compósito de fibra de carbono, epóxi, polímeros PU, titânio e aço inoxidável. O dispositivo e a respetiva embalagem
devem eliminar-se em conformidade com as regulamentações ambientais locais ou nacionais.
20.
DESCRIÇÃO DOS SÍMBOLOS
Representante autorizado
na União Europeia
21.
INFORMAÇÕES REGULAMENTARES
Este produto é um dispositivo médico com marcação CE e está certificado como estando em conformidade com o Regulamento
(UE) 2017/745.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
2. Filtro de exaustão
3. Espaçador
4. Válvula bico de pato
Fabricante
5. Corpo da válvula
6. Válvula bico de pato (admissão)
7. Espiga reta
Risco identificado
Paciente único,
utilização diversa
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Marcação CE e ano da
ª
1.
declaração
IFU-01-013

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