Geral; Informações Gerais; Símbolos Utilizados Neste Manual De Utilização; Garantia - Invacare Aquatec ORCA Manual Del Usuario

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL

1 Geral

1.1 Informações gerais
Este manual de utilização contém informações importantes
sobre a manipulação do produto. De forma a garantir
a segurança durante a utilização do produto, leia
cuidadosamente o manual de utilização e siga as instruções
de segurança. As especificações de posição (A, B, C,
etc.) nas instruções de manipulação dizem sempre respeito
à figura anterior.
1.2 Símbolos utilizados neste manual de
utilização
Neste manual de utilização as advertências estão assinaladas
com símbolos. O título junto ao símbolo de advertência
indica o nível de perigo.
ADVERTÊNCIA
Indica uma situação perigosa que pode levar a
morte ou lesões graves, caso não seja evitada.
ATENÇÃO
Indica uma situação perigosa que pode levar a
ferimentos ligeiros, caso não seja evitada.
IMPORTANTE
Indica uma situação perigosa que pode levar a
danos, caso não seja evitada.
Sugestões, recomendações e informações úteis
para assegurar um funcionamento eficiente e
sem problemas.
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Pre-release Rev. B.00
Este produto está em conformidade com a
directiva 93/42/CEE sobre produtos médicos.
A data de lançamento deste produto está
especificada na declaração de conformidade da
CE.
Fabricante

1.3 Garantia

Facultamos uma garantia de fabrico para o produto, em
conformidade com os nossos Termos e Condições Gerais de
Compra nos respectivos países. As reclamações de garantia
só podem ser realizadas através do fornecedor ao qual o
aparelho foi adquirido.
As capas e as ventosas não estão cobertas pela garantia.

1.4 Conformidade

A qualidade é da máxima importância para a nossa empresa.
Todos os processos têm por base as normas ISO 9001 e
ISO 13485.
Este produto apresenta a marca CE, em conformidade com a
Diretiva Dispositivos Médicos 93/42/CEE de Classe 1.
O produto cumpre os requisitos da norma ISO EN 14971
(Dispositivos médicos — Aplicação da gestão de risco aos
dispositivos médicos), DIN EN ISO 10535 (Dispositivos de
levantamento para a transferência de pessoas deficientes -
Requisitos e métodos de ensaio).
Tem uma capacidade de elevação 1,5 vezes superior à carga
nominal.
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