Dräger 8413417 Instrucciones De Uso página 4

Deutsch
Patientenüberwachung
Der Anwender des Medizinproduktes trägt die volle
Verantwortung für die Auswahl eines geeigneten
Patientenüberwachungssystems, das aussage-
kräftige Daten zur Funktion des Medizinproduktes
und zum Zustand des Patienten bereitstellt.
Die Patientensicherheit kann mit verschiedenen
Mitteln sichergestellt werden, die von der elektroni-
schen Überwachung der Funktion des Medizinpro-
duktes und des Zustands des Patienten bis hin zu
einfacher, direkter Beobachtung der klinischen An-
zeichen reichen.
Die Verantwortung für die Auswahl der am besten
geeigneten Form der Patientenüberwachung liegt
ausschließlich beim Anwender des Medizinproduk-
tes.
Funktionale Sicherheit
Der Atemluftkompressor besitzt keine wesentlichen
Leistungsmerkmale gemäß IEC 60601-1, durch
deren Fehlen oder deren Reduktion ein unzumut-
bares Risiko entsteht.
Allgemeine Sicherheitshinweise
Die folgenden mit WARNUNG oder ACHTUNG ge-
kennzeichneten Hinweise sind allgemeine Warn-
hinweise zum Betrieb des Medizinproduktes.
Mit WARNUNG oder ACHTUNG gekennzeichnete
Hinweise, die sich auf spezielle Teile oder Funktio-
nen des Medizinproduktes beziehen, erscheinen in
den betreffenden Abschnitten der Gebrauchsan-
weisung oder in der Gebrauchsanweisung eines
anderen Produktes, das zusammen mit diesem
Medizinprodukt benutzt wird.
WARNUNG
Medizinprodukt nicht bei der Kernspintomo-
grafie (MRT, NMR, NMI) benutzen! Die Funkti-
on des Medizinproduktes kann gestört und
damit der Patient gefährdet werden.
4
WARNUNG
Medizinprodukt nicht in Hyperbaro-Kammern
benutzen! Die Funktion des Medizinproduktes
kann gestört und damit der Patient gefährdet
werden.
WARNUNG
Brandgefahr!
Medizinprodukt nicht zusammen mit ent-
flammbaren Gasen oder entflammbaren Lö-
sungen, die sich mit Luft, Sauerstoff oder
Lachgas mischen können, oder anderen
Zündquellen verwenden, da das Medizinpro-
dukt sich entzünden könnte. Zündquellen vom
Medizinprodukt fernhalten.
Hinweis auf EMV/ESD-Gefahr für die
Gerätefunktion
Allgemeine Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit EMV/ESD-Erklärung gemäß inter-
nationalem EMV-Standard IEC 60601-1-2:
Medizinische elektrische Geräte unterliegen be-
sonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und
müssen gemäß den in der technischen Dokumen-
tation bereitgestellten EMV-Informationen installiert
und in Betrieb genommen werden, siehe Seite 14.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrich-
tungen können medizinische elektrische Geräte
beeinflussen.
Gebrauchsanweisung aufbewahren
ACHTUNG
Die Gebrauchsanweisung ist für den Anwender
zugänglich aufzubewahren.
Gebrauchsanweisung Atemluftkompressor