Indicações de Utilização
Aprovações de Órgãos Regulamentares
REP EUR
Em conformidade com: UL 2601-1
Certificado em conformidade com: CAN/CSA C22.2 N.º 601.1-M90
IEC 601-1
EN60601-1
EN/IEC 60601-1-2
A marca CE neste produto indica que foi testado e está em conformidade com
as disposições da Directiva de Aparelhos Médicos 93/42/EEC.
Representante Europeu Autorizado:
European Regulatory Manager
Welch Allyn, Ltd.
Navan Business Park
Dublin Road
Navan, County Meath, Republic of Ireland
Tel. +353 46 90 67700
Fax +353 46 90 67756
Especificações
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