Brugsanvisning
Myndighedsgodkendelser
EC REP
I overensstemmelse med: UL 2601-1
Bekræftet til: CAN/CSA C22.2 Nr. 601.1-M90
IEC 601-1
EN60601-1
IEC 60601-1-2
CE-mærket på dette produkt angiver, at det er blevet testet efter og er i
overensstemmelse med bestemmelserne fremsat i 93/42/EEC Medical Device
Directive (direktivet vedrørende medicinsk udstyr)
Autoriseret EU-repræsentant:
European Regulatory Manager
Welch Allyn, Ltd.
Navan Business Park
Dublin Road
Navan, County Meath, Republikken Irland
Tlf. +353 46 90 67700
Fax +353 46 90 67756
Specifikationer
387