Garantiopplysninger; Ansvarsbegrensning; Bruksområde; Produktets Levetid - Invacare Softform Active 2 Rx Manual Del Usuario

Alle Invacare® Softform®-madrassene er CE-merket i samsvar
med EU-direktivet 93/42/EØF klasse 1 om medisinsk utstyr.
Invacare arbeider kontinuerlig for å sørge for at selskapets
påvirkning på miljøet, både lokalt og globalt, reduseres til
et minimum.
• Vi overholder gjeldende miljølovgivning (f.eks. WEEE-
og RoHS-direktivene).
• Vi bruker kun materialer og komponenter som er i
samsvar med REACH-forskriftene.
Kontrollenheten er testet i henhold til direktiv 2004/108/EØF
og EN 55011. Produsert for å være i samsvar med EN
60601-1.
Hvis du ønsker ytterligere informasjon, kan du kontakte
Invacare i landet ditt (kontaktadressen står på baksiden av
denne bruksanvisningen).

1.4 Garantiopplysninger

Vi tilbyr en produsentgaranti for produktet i samsvar med
våre generelle forretningsvilkår i det aktuelle landet.
Garantikrav kan bare rettes gjennom den aktuelle
leverandøren av produktet.

1.5 Ansvarsbegrensning

Invacare erkjenner ikke ansvar for skade som skyldes:
• Manglende overholdelse av instruksjonene i
bruksanvisningen
• Feil bruk
• Naturlig slitasje
• Feilmontering utført av kjøperen eller en tredjepart
1630000-A
• Tekniske endringer
• Endringer som ikke er godkjent, og/eller bruk av
uegnede reservedeler
1.6 Bruksområde
Denne trykkfordelingsmadrassen og kontrollenheten
er beregnet brukt sammen med en tilstrekkelig stor
sengeramme som en del av et generelt pleieprogram for
forebygging av liggesår.
Den kan trygt brukes i statisk modus (uten luft) til statisk
trykkfordeling eller i dynamisk modus (luftfylt) dersom
støtteunderlaget bør ha vekslende trykk.
All annen bruk er forbudt.
Dette produktet er utviklet for å gi effektiv trykkavlastning
for brukere når produktet er i normal bruk. Normal bruk
defineres av Invacare Ltd som at støtteoverflaten er dekket
med et laken av bomull, en bomullssammensetning eller
lin, og at et slikt laken er det eneste elementet som ligger
mellom støtteoverflaten og brukeren.
Helsepersonell eller omsorgspersoner er de tiltenkte
operatørene.

1.7 Produktets levetid

Vi anslår en forventet levetid på fem år for disse produktene,
når de brukes i nøye samsvar med tiltenkt bruk slik det
blir beskrevet i dette dokumentet, og når alle krav til
vedlikehold og service er oppfylt. Produktet kan vare
lenger enn den forventede levetiden hvis det brukes med
forsiktighet og blir ordentlig vedlikeholdt, og gitt at tekniske
og naturvitenskapelig fremskritt ikke fører til tekniske
Generell informasjon
219