Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
NOTYFIKACJA
Nieprawidłowe stosowanie i zmiany
Zmiany wzgl. utrata funkcji jak i uszkodzenie produktu
►
Produkt należy stosować tylko zgodnie z jego przeznaczeniem i starannie pielęgnować.
►
Nie wolno dokonywać żadnych nieprawidłowych zmian na produkcie.
>
Pas jest odpięty.
Tylko w przypadku Cosa activ:Zamek błyskawiczny jest rozpięty.
>
1) Spodenki należy założyć.
2) Należy zapiąć pas i ew. zamek błyskawiczny.
3) Należy sprawdzić pozycję tapicerki i w razie konieczności wyregulować pasy krzyżowe.
6 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
►
Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
Ortezę należy regularnie czyścić:
1) Pasy krzyżowe należy poluzować.
2) Należy rozpiąć zapięcia na rzep toreb.
3) Należy zdjąć obicia.
4) Należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
5) Zalecenie: Zalecane jest stosowanie worka lub siatki do prania.
6) Spodenki należy prać w temperaturze równej 40 °C w dostępnym w handlu proszku do tkanin
delikatnych. Nie należy używać płynu zmiękczającego do płukania tkanin. Należy dobrze
wypłukać.
7) Należy suszyć na wolnym powietrzu. Prosimy unikać narażenia na bezpośrednie działanie
wysokiej temperatury (np. promieni słonecznych, ciepła z piecyków lub kaloryferów).
8) Tapicerkę należy ponownie włożyć do spodenek.
7 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kraju.
8 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
8.1 Lokalne wskazówki prawne
Wskazówki prawne, które mają zastosowanie wyłącznie w poszczególnych krajach, występują w
tym rozdziale w języku urzędowym danego kraju stosującego.
8.2 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
8.3 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
61
Publicidad
Tabla de contenido
