Mise Au Rebut; Informations Légales - Ottobock 28U24 Walk On Reaction Instrucciones De Uso

► Vérifiez la fonctionnalité du produit, la présence d'usure ou de détériorations avant chaque
utilisation.
Cessez d'utiliser le produit s'il n'est plus en état de fonctionnement ou s'il est usé ou en­
►
dommagé.
1) Retirez la semelle intérieure de la chaussure du côté appareillé.
2) Ouvrez la sangle pour mollet.
3) Placez l'orthèse dans la chaussure.
4) Enfilez la chaussure et l'orthèse.
5) Fermez la sangle pour mollet.
4.4 Retrait
1) Ouvrez la sangle pour mollet.
2) Enlevez la chaussure en même temps que l'orthèse.
3) Si besoin : retirez l'orthèse de la chaussure et replacez la semelle intérieure de la chaussure.
4.5 Nettoyage
AVIS
Utilisation de détergents inadaptés
Dégradation du produit occasionnée par l'utilisation d'un détergent inadapté
► Nettoyez le produit uniquement avec les détergents autorisés.
Nettoyez l'orthèse régulièrement :
Composant textile :
• Retirez le composant textile de l'orthèse.
• Fermez toutes les fermetures velcro.
• Lavez le composant textile à 40 °C avec une lessive pour linge délicat. Rincez bien le produit.
• Laissez sécher à l'air. Évitez toute exposition directe à la chaleur (par ex. les rayons du soleil
et la chaleur des poêles et des radiateurs).
Cadre de l'orthèse :
1) Essuyez-le à l'aide d'un chiffon humide si nécessaire.
2) Laissez sécher à l'air. Évitez toute source de chaleur directe (par ex. le rayonnement solaire
ou la chaleur d'un poêle/d'un radiateur).

5 Mise au rebut

Pour la mise au rebut, il est nécessaire de remettre le produit au revendeur spécialisé.
Tous les composants du produit doivent être éliminés conformément aux dispositions relatives à
la protection de l'environnement en vigueur dans le pays concerné.
6 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
6.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
6.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
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