2) Indsugningsslangen lægges hen til den foreskrevne tilslutning på prote
sehylsteret og tilsluttes.
6 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af protesekom
ponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolle
res for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
7 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande.
Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser,
kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst anvisningerne fra den lo
kale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
8 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbe
stemmelser og kan variere tilsvarende.
8.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstem
melse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Fabrikanten
påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved tilsidesættelse af det
te dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt æn
dring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forordning
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseserklæringen
kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
9 Tekniske data
Identifikation
Vægt [g]
Systemhøjde [mm]
Materiale
Maks. kropsvægt [kg]
4R153
125
22
4R153=1
Aluminium
150
160
22
65