Kompatybilność Elektromagnetyczna - FLAEM Wi.Neb Go Manual De Instrucciones

Zbiornik na lek RF7 PLUS
Minimalna objętość leku:
Maksymalna objętość leku:
Ciśnienie działania (ze zbiornikiem na lek):
(1)
Podawanie:
(2)
MMAD:
(2)
Frakcja respirabilna < 5 μm (FPF):
(1) Dane zebrane zgodnie z procedurą wewnętrzną Flaem I29-P07.5
współpracy z Uniwersytetem w Parmie i zgodnie z europejską normą dotyczącą urządzeń do terapii aerozolowej EN 13544-1: 2007+ A1. Więcej
informacji jest dostępnych na życzenie.
Zasilacz wielonapięciowy z wyposażenia
Należy używać tylko zasilacza mod. UME318-1215 (kod 13014)
Pierwotny:
Wtórny:
Zasilacz uniwersalny (zamienny USA)
Należy używać tylko zasilacza mod. UML318-1215 (kod 13373)
Pierwotny:
Wtórny:
Kabel zasilający do gniazda zapalniczki samochodowej 12 V DC
Jeśli bezpiecznik we wtyczce zepsuje się, należy go wymienić na zatwierdzony bezpiecznik 3A.
LIKWIDACJA:
Zgodnie z dyrektywą 2012/19 / WE symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że odpady należy utylizować w oddzielnych
odpadach. W związku z tym konsument musi zwrócić (lub zostawić) stare urządzenie do punktów zwrotu i odbioru
dostarczonych przez lokalne władze lub zwrócić stare urządzenie sprzedającemu przy zakupie nowego równoważnego
urządzenia. Oddzielne zbieranie zużytego sprzętu i jego dalsze przetwarzanie, odzyskiwanie i unieszkodliwianie sprzyja
produkcji sprzętu z materiałów pochodzących z recyklingu i zapobiega negatywnym skutkom dla środowiska i zdrowia, które mogą
być spowodowane niewłaściwym postępowaniem ze starym sprzętem. Niewłaściwe zbycie produktu przez konsumenta może
skutkować karami administracyjnymi nałożonymi przez przepisy transponujące dyrektywę 2012/19 / WE ze strony państwa
członkowskiego, w którym produkt został sprzedany.
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
To urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymaganiami dotyczącymi kompatybilności elektromagnetycznej (EN
60601-1-2). Medyczne urządzenia elektryczne wymagają szczególnej uwagi w zakresie EMC podczas instalacji i użytkowania. Dlatego
konieczne jest ich zainstalowanie i użytkowanie zgodnie z instrukcjami producenta. Ryzyko możliwej interferencji elektromagnetycznej
z innymi urządzeniami. Mobilne lub przenośne urządzenia radiowe i telekomunikacyjne RF (telefony komórkowe lub połączenia
bezprzewodowe) mogą zakłócać działanie urządzeń medycznych. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę internetową www.
flaemnuova.it. Urządzenie może być wrażliwe na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do określonych
diagnoz lub zabiegów. Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian technicznych i funkcjonalnych w produkcie bez uprzedniego
powiadomienia.
2 ml
8 ml
ok. 0,7 bar
Min. z zaworem: ok. 0,18 ml/min
Maks.: ok. 0,42 ml/min
Min. z zaworem: 2,95 μm
Maks.: 2,44 μm
Min. z zaworem: 74,7%
Maks.: 80,7%
(2) Charakterystyka in vitro przeprowadzona przez TÜV Rheinland Italia S.r.l. we
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
POLSKI
- 103