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ITALIANO
12 -
Ampolla RF7 PLUS
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
Pressione d'esercizio (con ampolla):
(1)
Erogazione:
(2)
MMAD:
(2)
Frazione respirabile < 5 μm (FPF):
(1)
Dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5
l'Università di Parma e in conformità allo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma EN 13544-1:2007 + A1. Maggiori dettagli sono
disponibili a richiesta.
Alimentatore multi voltaggio in dotazione
Utilizzate solo alimentatore mod. UME318-1215 (cod. 13014)
Primario:
Secondario:
Alimentatore universale (alternativo USA)
Utilizzate solo alimentatore mod. UML318-1215 (cod. 13373)
Primario:
Secondario:
Cavo alimentazione da presa accendisigari 12V DC
In caso di rottura del fusibile che si trova nella spina di collegamento, sostituite con un fusibile omologato da 3A.
Smaltimento dell'apparecchio
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da smaltire, è
considerato come rifiuto e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore
all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive
operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli
effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da un' e ventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto
da parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/
CE dello stato membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.
Compatibilità elettromagnetica
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-
2). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede
quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze
elettromagnetiche con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni
wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.
flaemnuova.it. L'apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per
specifiche diagnosi o trattamenti. Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
2 ml
8 ml
0,7 bar approx.
Min con valvola: 0,18 ml/min approx.
Max: 0,42 ml/min approx.
Min con valvola: 2,95 μm
Max: 2,44 μm
Min con valvola: 74,7%
Max: 80,7%
(2)
Caratterizzazione in vitro eseguita da TÜV Rheinland Italia S.r.l. in collaborazione con
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
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