Entsorgung Des Gerätes; Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM Wi.Neb Go Manual De Instrucciones

Sprühvorrichtung RF7 PLUS
Minimalkapazität Medikament:
Maximalkapazität Medikament:
Betriebsdruck (mit Sprühvorrichtung):
(1)
Abgabe:
(2)
MMAD:
(2) Atembare Fraktion< 5 μm (FPF):
(1) Daten gemäß internem Ablauf Flaem I29-P07.5. (2)In-vitro-Charakterisierung durch TÜV Rheinland Italia S.r.l., in Zusam-
menarbeit mit der Universität Parma und in Übereinstimmung mit der Europäischen Norm für Aerosoltherapie-Geräte
Norm EN 13544-1:2007 + A1. Weitere Details auf Anfrage.
Mitgeliefertes Netzgerät Multi-Volt
Nur das Netzgerät Mod. UME318-1215 (Kennnummer 13014) verwenden
Primärbereich:
Sekundärbereich:
Universal-Netzgerät (alternativ USA)
Nur Netzgerät Mod. UML318-1215 (Kennnummer 13373) verwenden
Primärbereich:
Sekundärbereich:
Zigarettenanzünderkabel 12V DC
Sollte die Sicherung im Verbindungsstecker kaputt gehen, diese durch eine zugelassene Sicherung 3A.
Entsorgung des Gerätes
Entsprechend der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das Symbol auf dem Gerät an, dass das Altgerät im getrennten Abfall entsorgt wer-
den muss. Deswegen muss der Verbraucher das Altgerät an die von den lokalen Verwaltungen zur Verfügung gestellten Rückgabe-
und Sammelstellen abgeben (oder abgeben lassen) oder das Altgerät beim Kauf eines neuen gleichwertigen Gerätes an den Ver-
käufer zurückgeben. Die getrennte Sammlung des Altgerätes und seine Weiterbehandlung, Wiedergewinnung und Entsorgung
fördert die Produktion von Geräten aus recyceltem Material und verhindert negative Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit,
die durch die falsche Behandlung des Altgeräts verursacht werden können. Die vorschriftswidrige Entsorgung des Produkts durch einen
Verbraucher kann die Verhängung von in den Umsetzungsgesetzen zur Richtlinie 2012/19/EG vorgesehenen Verwaltungsstrafen von
Seiten des Mitgliedsstaats, in welchem das Produkt entsorgt wurde, nach sich ziehen.
Elektromagnetische verträglichkeit
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2) zu erfüllen. Bei der
Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte
im Hinblick auf die EMV gemäß den Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen
Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen. Funkgeräte und mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder
Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage
www.flaemnuova.it. Das Medizingerät könnte, wenn andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden sind,
elektromagnetische Interferenzen erfahren. Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende
Änderungen am Produkt vorzunehmen.
2 ml
8 ml
Ungefähr 0,7 bar
Min Mit Ventil: approx. 0.18 ml/min ungefähr
Max: approx. 0.42 ml/min ungefähr
Min Mit Ventil: 2,95 μm
Max: 2,44 μm
Min Mit Ventil: 74,7%
Max: 80,7%
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
DEUTSCH
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