Genu Direxa Stable wraparound 8368
>
Öppna alla kardborreknäppningar på ortosen.
>
Brukaren sitter på framkanten av en stol.
1) För ortosen bakifrån runt knät (se bild 5).
2) Placera öppningen för patella mitt över patella (se bild 6).
3) Stäng kardborreknäppningen under öppningen för patella genom att dra i den och se till att
kardborredelarna ligger på varandra (se bild 6).
4) Stäng kardborreknäppningen ovanför öppningen för patella genom att dra i den och se till att
kardborredelarna ligger på varandra (se bild 6).
5) Stäng den breda kardborreknäppningen upptill (se bild 7, pos. 2).
6) Stäng den breda kardborreknäppningen nedtill (se bild 7, pos. 6).
7) De båda breda bakre kardborreknäppningarna får endast ställas in och stängas av fackperso
nal (se bild 7, pos. 7 och pos. 10).
8) Stäng den undre främre kardborreknäppningen (se bild 7, pos. 5).
9) Stäng den övre främre kardborreknäppningen (se bild 7, pos. 3).
10) De båda bakre kardborreknäppningarna får endast ställas in och stängas av fackpersonal (se
bild 7, pos. 8 och pos. 9 och se bild 3). Valfritt: Kardborreknäppningar kan vid motsvarande
indikation stängas korsvis (se bild 4).
5.3 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
►
Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
1) Det svarta bandet ska dras uppåt när du tar bort fliken över ledskenan (se bild 8).
2) Dra ut ortosens ledskenor (se bild 9).
3) Stäng alla kardborreförslutningar.
4) Rekommendation: Använd tvättpåse eller tvättnät.
5) Tvätta ortosen i 40 °C varmt vatten med ett vanligt fintvättmedel. Undvik att använda sköljme
del. Skölj noga.
6) Låt lufttorka. Undvik att utsätta delarna för direkt värme (t.ex. solstrålning, ugns- eller radiator
värme).
7) Sätt tillbaka ledskenorna.
INFORMATION: Skriften på ledskenorna ska vara synlig utifrån.
8) Det svarta bandet ska först dras uppåt och sedan nedåt när du placerar fliken över ledskenan.
6 Avfallshantering
Avfallshantera produkten i enlighet med de föreskrifter som gäller i ditt land.
7 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan därför
variera.
7.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta do
kument. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren
inte.
7.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/EEG. På grund av
klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen
38