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AVISO
Uso de un producto que presente signos de desgaste o daños
Efecto limitado
►
Examine el producto antes de cada uso para comprobar su funcionamiento y si presenta da
ños o signos de desgaste.
►
No siga utilizando el producto si no funciona correctamente, ni si está desgastado o deterio
rado.
1) Sitúe el marco de la órtesis de tal forma que la almohadilla sacra quede colocada sobre el sa
cro y las dos almohadillas para los hombros queden colocadas por debajo de los omóplatos
(véase fig. 5).
2) Sitúe los dos cierres del cinturón abdominal por delante tirando de ellos de manera uniforme
y ciérrelos (véase fig. 17)
3) Tense las correas de fijación de manera uniforme y péguelas en los puntos que se han deter
minado durante la adaptación (véase fig. 18).
5.4 Limpieza
AVISO
Empleo de productos de limpieza inadecuados
Daños en el producto causados por productos de limpieza inadecuados
►
Limpie el producto únicamente con los productos de limpieza permitidos.
Limpie la órtesis con regularidad:
•
Retire el componente textil de la órtesis.
•
Cierre todos los velcros.
•
El componente textil puede lavarse con agua tibia a 30 °C y con un detergente suave conven
cional. Aclare con abundante agua.
•
Deje secar al aire. No utilice una fuente directa de calor (p. ej., secado directo al sol, al calor
de un horno u otra fuente de calor).
6 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacionales vigentes.
7 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
7.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo
dificación no autorizada del producto.
7.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
Ottobock | 29
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