Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
NOTYFIKACJA
Stosowanie produktu uszkodzonego lub w stanie zamkniętym
Ograniczone działanie
►
Przed każdym zastosowaniem produkt należy sprawdzić pod kątem funkcjonowania, zużycia
i uszkodzeń.
►
Produkt nie może być stosowany wtedy, jeśli nie funkcjonuje, jest zamknięty lub uszkodzony.
1) Ramę ortezy należy ustawić w ten sposób, aby pelota kości krzyżowej znajdowała się na kości
krzyżowej i obydwie peloty barkowe poniżej łopatek (patrz ilustr. 5).
2) Obydwa zapięcia pasa brzusznego należy równomiernie pociągnąć do przodu i zapiąć (patrz
ilustr. 17).
3) Pasy napinające należy równomiernie napiąć i zapiąć na rzep w pozycji, określonej podczas
dopasowania (patrz ilustr. 18).
5.4 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
►
Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
Ortezę należy regularnie czyścić:
•
Elementy tekstylne należy zdjąć z ortezy.
•
Należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
•
Elementy tekstylne należy prać w temperaturze 30 °C w dostępnym w handlu proszku do tka
nin delikatnych. Należy dokładnie wypłukać.
•
Należy suszyć na wolnym powietrzu. Należy unikać bezpośredniego działania gorąca (n p.
promieni słonecznych, ciepła piecyków i kaloryferów).
6 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kraju.
7 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
7.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
7.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpo
wiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
1 Előszó
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés időpontja: 2016-04-21
62 | Ottobock
magyar
Publicidad
Tabla de contenido
