Avhending etter bruk: Materialet som er brukt i produktet er gjenvinnbart
og skal avhendes i henhold til dette.
3 Ytterligere bruksinnskrenkninger
Produktet er konsipert for bruk på en pasient.
Varigheten av daglig bruk og brukstidsrommet retter seg etter den medi-
sinske indikasjonen.
4 Ansvar
Produsenten vil kun være ansvarlig dersom produktet har blitt brukt under
de forholdene og til de formålene som er beskrevet. Produsenten anbefaler
at produktet brukes og vedlikeholdes i samsvar med instruksene.
5 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskri-
teriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
42