Pompe On-Q* Avec Régulateur De Débit Variable Select-A-Flow - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

Pompe ON-Q* avec régulateur de débit variable SELECT-A-FLOW*
FR
Mode d'emploi
Informations Importantes
Lire l'intégralité du document avant d'utiliser le
dispositif ON-Q*. Observer avec précaution toutes les
instructions afin d'assurer la sécurité du patient et/
ou de l'utilisateur.
Informations destinées à l'utilisateur
• Pour le Support Produit 24h/24, composer le 800-444-
2728 ou le +1-949-923-2400 (en anglais uniquement).
• Consulter le site Web www.halyardhealth.com ou
contacter un représentant commercial pour les dernières
informations produits et les bulletins techniques (en
anglais uniquement), notamment et entres autres :
• Pompe ON-Q* avec SELECT-A-FLOW* – Bulletin
technique sur le dosage des médicaments
• Utilisation de la pompe ON-Q* dans un
environnement à résonance magnétique (IRM)
• Sensibilité au latex
• Perfusion continue chez les patients pédiatriques
• Utilisation de la pompe ON-Q* dans la chirurgie des
mains et des pieds Sélection du volume et du débit
• Ce que nous savons actuellement sur la chondrolyse
• Utilisation de la pompe ON-Q* avec des systèmes de
transfusion de sang autologue périopératoires
• USP 797
• Effet des durées de stockage sur le débit des pompes
élastomères ON-Q* pré-remplies
• Directives patient
Avertissement
Le débit est réglable. La dose de médicament doit
être basée sur le débit maximum. Pour réduire les
événements indésirables potentiels :
• Le dosage du médicament doit être basé sur le
débit maximum (7 ou 14 ml/h).
• La quantité de médicament administrée au
cours de la période de traitement et la durée
d'administration peuvent varier de 20 % au
maximum. Il convient de tenir compte de
cette variation lors de la détermination de
l'administration du médicament.
• Quel que soit le débit prescrit, la pompe
doit être remplie uniquement avec la
dose de médicament convenant pour une
administration au débit maximum.
• En raison du risque de lésion ischémique, les
vasoconstricteurs comme l'épinéphrine ne sont
pas recommandés pour la perfusion continue
dans les voies d'administration suivantes : site
peropératoire, voies périneurale et percutanée
(sauf épidurale).
• Les médicaments ou les liquides doivent être
administrés conformément aux instructions
du fabricant. Le médecin est responsable de la
prescription des médicaments en fonction de
l'état clinique de chaque patient (par ex., âge,
poids corporel, état pathologique du patient,
médicaments concomitants, etc.).
• Puisqu'il n'existe aucune alarme ou alerte en
cas d'interruption du débit, la perfusion de
médicaments essentiels à la survie, qui risque
d'entraîner des lésions graves ou le décès en cas
d'arrêt ou d'administration insuffisante, n'est pas
recommandée avec le dispositif ON-Q*.
• Puisqu'il n'existe aucun indicateur de l'état de
perfusion de la pompe, il convient de procéder
avec précaution lorsqu'une administration
excessive de médicament est susceptible
d'entraîner des lésions graves ou le décès.
• La perfusion d'analgésiques en épidurale exige
l'emploi de cathéters à demeure spécifiquement
conçus à cet effet. Pour éviter toute perfusion
de médicaments non indiqués en épidurale,
ne pas utiliser une trousse d'administration IV
munie d'autres orifices d'accès. Il est vivement
conseillé de nettement différencier les dispositifs
utilisés pour l'administration de médicaments
par voie épidurale de tous les autres dispositifs de
perfusion.
• Pour éviter les complications, utiliser les débit,
volume et concentration de médicament les
plus faibles nécessaires pour obtenir le résultat
souhaité. En particulier :
• Éviter de placer le cathéter à l'extrémité distale
des membres (telles que doigts, orteils, nez,
oreilles, pénis, etc.) où une accumulation de
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