• Vermijd plaatsing van de katheter in
gewrichtsholten. Hoewel er geen definitieve
vastgestelde causale relatie is, is er in sommige
literatuur een mogelijk verband aangetoond
tussen continue intra-articulaire infusies
(vooral met bupivacaïne) en de daaropvolgende
ontwikkeling van chondrolyse.
• Vermijd strak verband, dat de bloedtoevoer of
vochtdiffusie kan beperken.
• De zorgverlener is ervoor verantwoordelijk dat de
patiënt informatie over correct gebruik van het
systeem krijgt.
• De zorgverlener is ervoor verantwoordelijk de met
de pomp bijgeleverde richtlijnen voor de patiënt
te wijzigen zodat ze geschikt zijn voor de klinische
toestand van de patiënt en de voorgeschreven
medicatie.
Let Op
•
Niet gebruiken wanneer de verpakking open of
beschadigd is, of er een beschermdop ontbreekt.
•
Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Niet opnieuw
steriliseren, bijvullen of hergebruiken.
Het hulpmiddel opnieuw gebruiken kan de volgende risico's
inhouden:
• onjuiste werking van het hulpmiddel (d.w.z.
onnauwkeurige stroomsnelheid)
• verhoogd risico op infectie
• verstopping van het hulpmiddel (d.w.z. het infuus wordt
belemmerd of gestopt)
• De pomp is steriel en niet-pyrogeen.
•
Het product gebruikt met bis(2-ethylhexyl)ftalaat
(DEHP) geplastificeerd pvc:
• DEHP is een vaak gebruikt plastificeermiddel voor
medische hulpmiddelen. Er bestaat tot op heden
geen overtuigend bewijs dat blootstelling aan DEHP
schadelijk is voor mensen. De risico's en voordelen
van het gebruik van medische hulpmiddelen die
DEHP bevatten bij zwangere vrouwen, vrouwen die
borstvoeding geven, zuigelingen en kinderen dienen
echter vóór gebruik te worden overwogen.
• Het is mogelijk dat bepaalde oplossingen niet
compatibel zijn met het in de toedieningsset
gebruikte pvc-materiaal. Raadpleeg de bijsluiter in
de geneesmiddelverpakking en andere beschikbare
informatiebronnen voor een beter begrip van mogelijke
incompatibiliteitsproblemen.
64
• De pomp niet met minder dan het normale volume
vullen. Als de pomp onvoldoende gevuld wordt, kan de
stroomsnelheid aanzienlijk verhogen.
• Vul de pomp niet met meer dan het maximale vulvolume.
(Tabel 1)
• Het vulvolume en de infuussnelheid staan op de vulpoort
gespecificeerd.
• De stroomsnelheid is onvoorspelbaar als de instelknop
tussen twee snelheidsinstellingen ingesteld staat.
• De klem dient voor het stoppen van het infuus. De klem
niet verwijderen of afbreken. De klem niet gebruiken als
hulpmiddel voor intermitterende toediening.
• Rol de slang tussen uw vingers om de stroming te
bevorderen als de slang langere tijd dichtgeklemd is
geweest.
• Vermijd contact van reinigingsmiddelen (zoals zeep en
alcohol) met het filter omdat er lekkage kan optreden uit de
ontluchtingsopening.
• Plak geen tape over filter(s) daar dit de ontluchtingsopening
kan blokkeren en het infuus belemmeren.
• Dompel de pomp niet in water onder. Zorg dat de pomp is
beschermd tijdens activiteiten waarbij de pomp en het filter
nat zouden kunnen worden, zoals bij het nemen van een
douche.
• Als de pomp of toedieningsset lekt, sluit dan de slangklem.
Vervang de pomp, indien nodig.
• Werp de pomp niet weg en neem voor instructies voor het
retourneren van het product contact op met Halyard Health.
• Plaats geen niet-geventileerd filter aan het einde van de
toedieningsset, omdat dit de stroomsnelheid kan hinderen
of doen stilvallen.
• Stroomsnelheden kunnen variëren wegens:
Vulvolume
• De pomp vullen met minder dan het gespecificeerde
volume verhoogt de stroomsnelheid.
• De pomp vullen met meer dan het gespecificeerde
volume verlaagt de stroomsnelheid.
• Viscositeit en/of geneesmiddelconcentratie.
• Pomppositie – Positioneer de pomp ongeveer ter
hoogte van de katheterplaats:
• De pomp hoger plaatsen verhoogt de stroomsnelheid.
• De pomp lager plaatsen verlaagt de stroomsnelheid.
Temperatuur
• Het SELECT-A-FLOW*-hulpmiddel moet aan de
buitenkant op de kleding worden gedragen en op
kamertemperatuur worden gehouden.
• Om voor nauwkeurigheid van de stroomsnelheid
te zorgen geen hitte- of koudetherapie dicht in de
nabijheid van de stroomregelaar plaatsen.