Specificaties - DeVilbiss Healthcare iGo 306DS Manual Del Usuario

2. R einig de afdekkappen van de iGo met behulp van een doek die is bevochtigd met een mild huishoudelijk schoonmaakmiddel en wrijf ze droog.
Raadpleeg uw thuiszorgverlener voor nadere instructies als het apparaat is blootgesteld aan besmettelijke pathogenen.
draagkoffer met wieltjes en loskoppelbare cart met wieltjes
De draagkoffer en/of cart dienen naar behoefte te worden gereinigd. Volg de onderstaande stappen bij de reiniging:
1. Verwijder de iGo vóór de reiniging uit de draagkoffer of cart.
2. R einig de koffer of cart met behulp van een doek die is bevochtigd met een mild huishoudelijk schoonmaakmiddel en wrijf ze droog.
batterij opslaan
Bewaar de batterij op een koele, droge plek als deze niet in gebruik is.
batterij verwijderen / Verwijdering van apparatuur en accessoires
De batterij is oplaadbaar en kan worden gerecycled. Volg de lokale verordeningen en recyclingvoorschriften met betrekking tot de afvoer van onderdelen van het apparaat.
Gooi de oplaadbare batterij niet weg. Raadpleeg uw DeVilbiss-leverancier voordat u de batterij of enig ander onderdeel van de iGo verwijdert.
oPMerKInGen VAn VerStreKKer - reiniging en desinfectie bij verandering van patiënt
Als medische instrumenten al zijn gebruikt bij een patiënt, dient te worden uitgegaan van verontreiniging met menselijke pathogene bacteriën (tenzij er bewijs beschikbaar is
dat dit niet het geval is) en moet de volgende patiënt, gebruiker of derde partij worden beschermd door middel van passende verwerking en voorbereiding.
Daarom moeten, bij verandering van patiënt, de mensen worden beschermd tijdens het transport en de verwerking van het instrument en moet het instrument vóór hergebruik
bij de nieuwe patiënt volledig worden verwerkt (gereinigd en gedesinfecteerd) door op de juiste wijze getrainde medewerkers. De complete verwerking mag uitsluitend worden
uitgevoerd door de fabrikant of door een bevoegde verstrekker/servicetechnicus van DeVilbiss.
OPmeRKING: Alsdehierondebeschrevenvolledigeverwerkingvandeconcentratordooreenbevoegdeverstrekker/technicusvanDeVilbissnietmogelijkis,maghet
instrument niet door een andere patiënt worden gebruikt!
DeVilbiss Healthcare adviseert dat ten minste de volgende procedures worden uitgevoerd door de fabrikant of een bevoegde derde partij tussen het gebruik van het instrument
door verschillende patiënten in.
OPmeRKING: Als op dit moment preventief onderhoud is vereist, moeten deze procedures worden uitgevoerd als aanvulling op de serviceprocedures.
1. Voer alle accessoires af die niet geschikt zijn voor hergebruik, met name de zuurstofslang, de neuscanule/het masker, de connector voor de zuurstofuitlaat en de fles van
de luchtbevochtiger.
2. vOORzICHTIG: de concentrator moet worden losgekoppeld van de voeding voor deze stap: Open de concentrator en verwijder alle afgezette stof binnen in de
behuizing met een geschikte stofzuiger.
3. Reinig en desinfecteer alle onderdelen van de behuizing aan de binnen- en buitenkant alsmede het netsnoer met een geschikt desinfectiemiddel, zoals Microbac Forte,
Terralin , Aldahol, Cidex OPA of Peract.
®
4. Controleer het snoer, de stekker achter op het instrument, de aan/uit-schakelaar, de zekeringhouder en het indicatielampje op mogelijke schade.
5. Vervang alle beschadigde of versleten onderdelen.
6. Vervang de luchtfilter van de behuizing aan de achterkant van het instrument.
7. Controleer de zuurstofconcentratie. Als het instrument aan de specificaties voldoet, hoeft de bacteriefilter met verlengde levensduur niet te worden vervangen tussen
patiënten. Als de concentratie niet aan de specificaties voldoet, moet de verstrekker het gedeelte voor probleemoplossing in de servicehandleiding raadplegen.

SPecIFIcAtIeS

Afmetingen (H x B x D) ............................................................................................................................................................................................................... 38,0 x 28,0 x 20,0 cm
Gewicht ........................................................................................................................................................................................................... 8,6 kg met batterij 7,0 kg zonder batterij
Instellingen voor stroomsnelheid .......................................................................................................... 1 tot 6 in PulseDose-modus 1 tot 3 l/min. in modus voor continue toediening
Maximale aanbevolen continue stroom (bij nominale uitlaatdruk van 0 en 7 kPa) .............................................................................................................................................3 l/min.
Maximale ademhalingssnelheid (uitsluitend PulseDose-modus) ....................................................................................................... 40 ademhalingen per minuut bij instellingen 1-4
Zuurstofconcentratie ......................................................................................................................................................................................... 91% ± 3% voor alle stroominstellingen
Maximale systeemdruk ...................................................................................................................................................................................................................................103,5 kPa
Zuurstofuitlaatdruk ..................................................................................................................................................................................................................................... 34,5 ± 7 kPa
Bedrijfstemperatuur ................................................................................................................................................................................................................................. 5 °C tot 40 °C
Luchtvochtigheid in bedrijf ............................................................................................................................................................................................ 10-95% bij dauwpunt van 28°C
Transport- en opslagtemperatuur ......................................................................................................................................................................................................... -20°C tot +60°C
Luchtvochtigheid bij bij transport en opslag .......................................................................................................................................................................10-95%, niet-condenserend
Atmosferische druk bij transport en opslag (bij nominale temperatuur en vochtigheidsgraad) (getest bij ~933 hPa)...................................................................640 hPa - 1010 hPa
Hoogteligging (getest bij ~933 hPa) ......................................................................................................................................................................................................0 – 4.000 meter
Nominaal geluidsniveau ........................................................................................................................................................................................... 40 dBA bij 3 in PulseDose-modus
Maximaal geluidsniveau in batterijmodus (vanaf voorzijde) bij 3 l/min. continue toediening ..............................................................................................................................48 dBA
Maximaal geluidsniveau, getest volgens ISO 8359 ............................................................................................................................................................................................55 dBA
Overdrukmechanisme ........................................................................................................................................................................................................................... 138 kPa ± 20%
OSD-instelpunten ....................................................................................................................................................................................................... ≥ 84% - Normaal lampje (groen)
Apparaatclassificatie ........................................... Klasse 1, Type BF, toegepast onderdeel, IPX1 (alleen batterijmodus, IPX0 (modus met wisselstroom (AC) en gelijkstroom (DC))
De iGo zuurstofconcentrator voldoet aan RTCA/DO-160F - Sectie 21 Klasse M voor gebruik in de luchtvaart met alleen batterijen.
Elektrisch vermogen:
DeVilbiss oplaadbare batterij (lithium-ion) .............................................................................................................................................................................................8,8 Amp uur
Ingangsvoltagebereik wisselstroomadapter ........................................................................................................................................................................ 100-250 Vac, 50/60 Hz
Gelijkstroomadapter.......................................................................................................................................................................................... 12 Volt negatieve aarde voertuigen
nl - 66
37 ademhalingen per minuut bij instelling 5
31 ademhalingen per minuut bij instelling 6
75-85% - Lampje O
< 75% - Lampje Service vereist (rood) en geluidsalarm
laag (geel)
2
A-306-1