Technische Daten - Braun iCheck 7 BPW 4500 Manual De Instrucciones

Technische Daten

Modell BPW4500
Messmethode Oszillometrisch
Display OLED-Display
Blutdruckmessbereich 40 ~ 255mmHg
Pulsmessbereich 40 ~ 199 Schläge/Minute
Kalibrierung Genauigkeit Blutdruck: +/- 3 mmHg
Pulsfrequenz: +/- 4% des Wertes
Inflation/Deflation Automatisch
Speicherbereiche Bis zu 100 Werte
Manschettengröße Passend f. Handgelenk m. Umfang: 12.5 - 21 cm mind./max.
Betriebstemperatur +10 °C ~ + 40 °C, weniger als 85 % Luftfeuchtigkeit, nicht kondensierend
Lagerungstemperatur -20 °C ~ +55 °C, weniger als 85 % Luftfeuchtigkeit, nicht kondensierend
Gewicht der Einheit Ca. 125g (ohne Batterien)
Energiequelle Alkalinebatterie: 2 x AAA (LR3) 1,5V
Selbstabschaltung Ca 60 Sekunden
Lebensdauer 5 Jahre
Drahtlose Kommunikation Bluetooth® Smart
Frequenzbereich: 2.4GHz ISM Band (2400 - 2483,5 MHz)
Modulation: GFSK
Effektive Strahlungsleistung: <20dBm
Wichtig
Lesen Sie die komplette Gebrauchsanweisung durch.
Wenn das Gerät nicht innerhalb der angegebenen Bereiche für Temperatur, Feuchtigkeit und
Atmosphärendruck verwendet wird, kann die technische Messgenauigkeit nicht garantiert werden.
Klassifizierung:
Gerät mit interner Stromversorgung.
Anwendungsteile vom Typ BF
Geschützt gegen feste Fremdkörper mit einem Durchmesser von 12,5 mm und größer.
Schutz vor senkrecht fallendem Tropfwasser, wenn das Gerät um bis zu 15° geneigt ist.
Dieses Gerät ist nicht für den Einsatz in Gegenwart einer brennbaren Anästhesiemischung mit Luft,
Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet.
Kontinuierlicher Betrieb bei kurzen Beanspruchungszeiten.
+40°C
+55°C
Betriebstemperatur Lagerungstemperatur
+10°C
-20°C
20
Feuchtigkeit bei Lagerung
Änderungen vorbehalten.
Diese Produkt erfüllt die folgenden Normen:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale.
EN 60601-1-2:2015 - Medizinische elektrische Geräte - Elektromagnetische Kompatibilität - Anforderungen und Tests.
EN 60601-1-11:2010 - Medizinische elektrische Geräte - Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und
medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Ergänzende Anforderungen für elektromechanische
Blutdruckmesssysteme.
EN 1060-4:2004 - Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Prüfverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit
von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten
Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukterichtlinie
sowie nachfolgende Bestimmungen).
Dieses Produkt trägt die CE-Kennzeichnung und wurde in Übereinstimmung mit der RoHS-Richtlinie
2011/65/EU hergestellt.
Bei MEDIZINISCHEN ELEKTROGERÄTEN müssen spezielle Vorkehrungen in Bezug auf die elektromagnetische Verträglichkeit
(EMV) getroffen werden.
Für detaillierte Informationen zu den EMV-Anforderungen wenden Sie sich bitte an Ihr örtliches autorisiertes Service-Center
(siehe Garantiekarte) oder schlagen Sie nach unter www.hot-europe.com/support.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische Elektrogeräte stören.
Dieses Produkt enthält Batterien und wieder verwertbaren Elektromüll. Zum Schutz der Umwelt darf es nicht im
Haushaltsmüll entsorgt werden, sondern muss zu den entsprechenden örtlichen Sammelstellen, die in Ihrem Land
zur Verfügung stehen, gebracht werden.
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