Especificações - Braun iCheck 7 BPW 4500 Manual De Instrucciones

Especificações
Modelo BPW4500
Método de medição Oscilométrico
Visor Visor OLED
Intervalo de medição da tensão arterial 40 ~ 255 mmHg
Intervalo de medição da pulsação 40 ~ 199 batimentos/minuto
Precisão de calibração Tensão arterial: +/- 3 mmHg
Taxa de pulsação: +/- 4% da leitura
Enchimento/Esvaziamento Automático
Grupos de memória Até 100 leituras
Tamanho da braçadeira Para pulsos com circunferências de: 12,5 - 21 cm mín/máx
Temperatura de funcionamento +10 °C ~ + 40 °C, menos de 85% de H. R. sem condensação
Temperatura de armazenamento -20 °C ~ +55 °C, menos de 85% de H. R. sem condensação
Peso da unidade Aproximadamente 125 g (excluindo as pilhas)
Fonte de alimentação Pilhas alcalinas: 2 x AAA (LR3) 1,5V
Desconexão automática Cerca de 60 segundos
Vida útil 5 anos
Comunicação sem fios Bluetooth® Smart
Intervalo de frequência: 2,4 GHz Banda ISM (2400 - 2483,5 MHz)
Modulação: GFSK
Potência aparente radiada: <20 dBm
Importante
Ler as instruções de funcionamento.
Caso o dispositivo não seja utilizado dentro dos limites especificados de temperatura, humidade e pressão
atmosférica, a exatidão técnica da medição não pode ser garantida.
Classificação:
Equipamento com alimentação interna
Peças aplicadas tipo BF
Protegido contra objetos estranhos sólidos de 12,5 mm de diâmetro e maiores. Protegido contra gotas de água
que caem na vertical quando o dispositivo é inclinado até 15°.
Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas inflamáveis com ar, oxigénio ou protóxido de azoto.
Funcionamento contínuo com tempo curto de carga.
Temperatura de
Temperatura de
+40°C +55°C
+10°C armazenamento
funcionamento -20°C
70
Humidade de
armazenagem
Sujeito a alteração sem aviso.
Este dispositivo está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Requisitos gerais de segurança básica e desempenho essencial.
EN 60601-1-2:2015 - Equipamento Elétrico para Medicina - Compatibilidade eletromagnética - Requisitos e testes.
EN 60601-1-11:2010 - Equipamento Elétrico para Medicina - Requisitos para equipamento elétrico para medicina e sistemas
elétricos para medicina utilizados no ambiente de cuidados no domicílio.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfigmomanómetros não invasivos - Requisitos suplementares para os sistemas eletromecânicos
de medição da tensão arterial.
EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para determinar a exatidão global do sistema
de esfigmomanómetros não invasivos automatizados.
Este produto está em conformidade com as disposições da Diretiva 93/42/CEE do Conselho
(Diretiva relativa aos dispositivos médicos e regulamentos substitutos).
Este produto comporta a marcação CE e é fabricado em conformidade com a Diretiva RoHS 2011/65/UE.
O EQUIPAMENTO ELÉTRICO PARA MEDICINA necessita de precauções especiais relativas a compatibilidade eletromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade eletromagnética, contacte um Centro de Assistência
Técnica Autorizado local (ver a garantia) ou visite www.hot-europe.com/support.
O equipamento de comunicações de RF portátil e móvel pode afetar o equipamento médico elétrico.
Este produto contém pilhas e resíduos eletrónicos recicláveis. Para proteger o ambiente, não eliminá-los com
o lixo doméstico. Entregue-os num centro de recolha local adequado existente no seu país.
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