Specificaties - Braun iCheck 7 BPW 4500 Manual De Instrucciones

Specificaties

Model BPW4500
Meetmethode Oscillometrisch
Display OLED-display
Bereik bloeddrukmeting 40 ~ 255 mmHg
Bereik polsmeting 40 ~ 199 slagen/minuut
Kalibratie nauwkeurigheid Bloeddruk: +/- 3 mmHg
Polsslag: +/- 4% van waarde
Oppompen/Leeglopen Automatisch
Geheugen Tot 100 waarden
Afmetingen manchet Voor pols met omtrek: 12,5 - 21 cm min/max
Bedrijfstemperatuur +10 °C ~ + 40 °C, vochtigheidsgraad minder dan 85% R.H. niet-condenserend
Opslagtemperatuur -20 °C ~ + 55 °C, vochtigheidsgraad minder dan 85% R.H. niet-condenserend
Gewicht eenheid Ongeveer 125 g (zonder batterijen)
Voedingsbron Alkalinebatterij: 2 x AAA (LR3) 1,5 V
Automatisch uitschakelen Ongeveer 60 seconden
Levensduur 5 jaar
Draadloze communicatie Bluetooth® Smart
Frequentiebereik: 2,4 GHz ISM-band (2400 - 2483,5 MHz)
Modulatie: GFSK
Effectief uitgestraald vermogen: <20 dBm
Belangrijk
Lees de gebruiksaanwijzing.
Als het apparaat niet binnen het gespecificeerde bereik voor temperatuur, luchtvochtigheid en luchtdruk wordt
gebruikt, kan de technische nauwkeurigheid van de meting niet worden gegarandeerd.
Classificatie:
Apparatuur met interne stroomvoorziening.
Toegepaste onderdelen type BF
Bescherming tegen vaste vreemde voorwerpen met een diameter van 12,5 mm en groter. Bescherming tegen
verticaal vallende waterdruppels wanneer het apparaat tot 15° wordt gekanteld.
Niet geschikt voor gebruik in de buurt van ontvlambare anesthesiemengsels met lucht, zuurstof en lachgas.
Continu gebruik met kort opladen.
+40°C
+55°C
Bedrijfstemperatuur Opslagtemperatuur
+10°C
-20°C
60
Vochtigheid bij opslag
Kan zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Algemene vereisten voor basisveiligheid en essentiële prestaties
EN 60601-1-2:2015 - Medische elektrische apparatuur - Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten en testen.
EN 60601-1-11:2010 - Medische elektrische apparatuur - Vereisten voor medische elektrische apparatuur en medische
elektrische systemen die worden gebruikt voor medische verzorging in de thuissituatie.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Aanvullende vereisten voor elektromechanische
bloeddrukmeetsystemen
EN 1060-4:2004 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Testprocedures voor totale nauwkeurigheidsbepaling
van automatische niet-invasieve bloeddrukmeters
Dit product voldoet aan de voorwaarden van EC-richtlijn 93/42/EEC (richtlijn medische hulpmiddelen
en vervangende voorschriften).
Dit product is voorzien van de CE-markering en geproduceerd conform de richtlijn RoHS 2011/65/EU.
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR vraagt om speciale voorzorgsmaatregelen ten aanzien van EMC.
Neem voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten contact op met uw erkende plaatselijke servicecentrum
(zie garantie) of ga naar www.hot-europe.com/support.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparaten kunnen de werking van medische elektrische apparatuur beïnvloeden.
Dit product bevat batterijen en recyclebaar elektronisch afval. Bescherm het milieu door dit product niet met
het huishoudelijk afval weg te gooien, maar het naar een geschikt afvalinzamelingspunt in uw land te brengen.
Nederlands
61