Características; Clasificación - Braun iCheck 7 BPW 4500 Manual De Instrucciones

Características
Modelo BPW4500
Método de medición Oscilométrico
Pantalla Pantalla OLED
Rango de medición de la presión arterial 40 ~ 255 mmHg
Rango de medición del pulso 40 ~199 latidos/minuto
Precisión de la calibración Presión arterial: +/- 3 mmHg
Frecuencia cardíaca: +/- 4% de la lectura
Inflación/Deflación Automática
Conjuntos de memoria Hasta 100 lecturas
Tamaño del manguito Para una circunferencia de muñeca de:
12,5 - 21 cm (4,9 - 8,3 pulgadas) mín./máx.
Temperatura de funcionamiento +10 °C ~ + 40 °C, menos de 85 % de H.R. sin condensación
Temperatura de funcionamiento -20 °C ~ + +55 °C, menos de 85 % de H.R. sin condensación
Peso de la unidad Aproximadamente 125 g (sin pilas)
Fuente de alimentación Pilas alcalinas: 2 x AAA (LR3) 1,5 V
Apagado automático Aprox. 60 segundos
Vida útil 5 años
Comunicación inalámbrica Bluetooth® Smart
Rango de frecuencia: Banda ISM de 2,4 GHz (2400 - 2483,5 MHz)
Modulación: GFSK
Potencia radiada efectiva: <20 dBm
Importante
Lea las instrucciones de uso.
Si el dispositivo no se utiliza dentro de los intervalos especificados de temperatura,
humedad y presión atmosférica, no se puede garantizar la precisión técnica de la medición.
Clasificación:
Equipo con alimentación interna
Piezas aplicadas de tipo BF
Protección contra objetos extraños sólidos de 12,5 mm de diámetro y más grandes.
Protección contra derrames de agua verticales cuando el dispositivo está inclinado hasta 15°.
No adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inflamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.
Funcionamiento continuo con cargas durante un breve espacio de tiempo.
+40°C
+55°C
Temperatura operativa Temperatura de funcionamiento
+10°C
-20°C
30
Humedad de almacenamiento
Sujeto a cambios sin previo aviso.
Este dispositivo es conforme con las siguientes normas de homologación:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial
EN 60601-1-2:2015 - Equipo electromético - Compatibilidad electromagnética - Requisitos y ensayos.
EN 60601-1-11:2010 - Requisitos para el equipo electromédico y el sistema electromédico utilizado para el cuidado
en el entorno médico del hogar.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas
electromecánicos de medición de la presión sanguínea
EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo para determinar la exactitud del sistema
total de esfigmomanómetros no invasivos automatizados
Este producto respeta las disposiciones de la Directiva europea 93/42/CEE (Directiva de productos sanitarios
y otras normativas que la sustituyan).
Este producto lleva la marca CE y ha sido fabricado en conformidad con la Directiva de RoHS 2011/65/UE.
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la compatibilidad electromagnética (CEM).
Para obtener una descripción detallada de los requisitos de CEM, póngase en contacto con un centro de servicio
técnico local autorizado (véase la garantía) o visite www.hot-europe.com/support.
Los equipos de comunicación por RF móviles y portátiles pueden afectar a los equipos electromédicos.
Este producto contiene pilas y residuos electrónicos reciclables. Con el fin de proteger el medio ambiente,
no deseche este producto junto con los residuos domésticos. Llévelo a un punto limpio de su localidad.
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