NDS Aesculap Manual De Instrucciones página 148

OPGELET
1
Dit symbool duidt aan dat er belangrijke informatie vermeld staat over de bediening van dit apparaat. Lees ze
aandachtig om potentiële problemen te vermijden.
Dit symbool duidt aan dat de niet-geïsoleerde elektrische spanning in het apparaat hoog genoeg kan zijn om een
elektrische schok te veroorzaken. Het is dus gevaarlijk om de onderdelen in het apparaat aan te raken. Verwijder de
behuizing (of het achterpaneel) NIET, om het risico op elektrische schokken te verminderen. Er zitten geen
onderdelen in het apparaat die u zelf kunt vervangen. Laat het onderhoud over aan onderhoudspersoneel dat
daarvoor opgeleid is.
Om brand of elektrische schokken te vermijden, dient u ervoor te zorgen dat het apparaat niet wordt blootgesteld aan regen of
vochtigheid. Gebruik de gepolariseerde stekker van dit apparaat enkel met een contactdoos met verlengdraad of andere
contactdozen als de polen helemaal in het stopcontact kunnen. De monitor is speciaal ontwikkeld om te voldoen aan de
medische veiligheidsvereisten voor een apparaat dat in de buurt van patiënten mag worden gebruikt. Dit apparaat mag niet
worden gebruikt in combinatie met apparaten voor levensinstandhouding.
Classificatie van Underwriters Laboratories (UL):
Deze monitor heeft een UL-classificatie en voldoet aan de medische veiligheidsnormen UL 60601-1 voor de
nationale vereisten van de V.S. en IEC-60601-1 en CAN/CSA nr. 60601.1 voor de nationale vereisten van
Canada.
UL Veiligheidsverklaring:
Scherm EndoVue 15 en 19 MET BETREKKING TOT ELEKTRISCHE SCHOKKEN, BRAND EN
MECHANISCHE GEVAREN UITSLUITEND IN OVEREENSTEMMING MET UL 60601-1/CAN/CSA
C22.2 NO. 601.1.
Veiligheidsnormen van de EEG:
Dit beeldscherm voldoet aan de vereisten EN-60601-1 en is dus conform de Richtlijn Medische
Hulpmiddelen 93/42/EEG (algemene veiligheidsinformatie).
DEMKO
EN 60601-1
Deze monitor voldoet alleen aan bovenstaande normen wanneer hij wordt gebruikt met de meegeleverde elektrische voeding
voor medisch gebruik.
24 Volt: Ault MW116KA2400F02
Bij gebruik in de VS aan een spanning van meer dan 120 volt moet de monitor van stroom worden voorzien via een circuit
met middenaftakking.
De monitor is bedoeld voor continu bedrijf.
Dit scherm wordt onder spanning gebracht door een externe elektriciteitsbron voor apparatuur van categorie 1. De installateur
is verantwoordelijk voor het testen van de aarde van het scherm om te controleren of het voldoet aan de ziekenhuis- en de
locale en nationale impedantievoorschriften.
De aardingsstaaf op de achterkant van het scherm mag worden gebruikt om de montageplaat van het scherm te aarden.
Dergelijke aarde moet worden aangebracht conform de toepasselijke elektrische codes. De aardingsstaaf wordt weergegeven
op de technische tekening op pagina 2.
Dit apparaat mag niet worden gebruikt in de buurt van ontvlambare verdovingsmiddelen waarin lucht, zuurstof of
lachgas zit.
Recyclen:
Volg de plaatselijk geldende verordeningen en recyclingplannen betreffende het recyclen of afvoeren van deze
apparatuur.
ii