Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
BRUGSANVISNING
BESKRIVELSE
SAFEGUARD FOCUS™-kompressionsenhed er en steril anordning til
engangsbrug. SAFEGUARD FOCUS har en steril forbinding med et
vindue over kompressionsballonen, som gør adgangsstedet synligt
uden at skulle fjerne eller manipulere enheden. En ventil for enden
af den fleksible påfyldningsslange gør det muligt at tilslutte den
medfølgende sprøjte med tilpasset konnektor for at fylde ballonen
med luft og dermed påføre tryk på det ønskede sted. SafeGuard
FOCUS findes i en trykfølsom, selvklæbende version og en version
uden klæbemiddel med burrestropper.
INDIKATIONER FOR BRUG
SAFEGUARD FOCUS-forbindingen påfører kompression over
lukkede operationssteder (herunder lommer til pacemakere og
implanterbare kardioverterdefibrillatorer) i den ummidelbare
postoperative periode.
KONTRAINDIKATIONER
•
Den klæbende del af SAFEGUARD-enheden må ikke anvendes
på beskadiget hud.
•
Ikke indiceret til kompression af arteria femoralis.
KLINISKE FORDELE
SAFEGUARD FOCUS hjælper ved at påføre kompression til lukkede
operationssteder i den umiddelbare postoperative periode.
FORHOLDSREGLER
•
Denne enhed bør anvendes af klinikere med tilstrækkelig
uddannelse i brugen af enheden.
•
I EU skal alle alvorlige hændelser i forbindelse med brug af
enheden indberettes til producenten og den kompetente
myndighed i medlemslandet.
ADVARSLER
•
Lad ikke SafeGuard FOCUS sidde på patienten i uhensigtsmæssigt
lang tid, da vævsskader kan forekomme.
•
S a fe G u a r d F O C U S m å i k k e u d s æ t t e s fo r o r g a n i s k e
opløsningsmidler, da disse kan beskadige enheden.
•
Fyldning med mere end 120 ml luft kan forårsage, at ballonen
springer, går løs eller kompromitterer enhedens klæbeevne eller
fastgørelsesmuligheder.
•
Forsøg ikke at omplacere dele med klæbemidlet. Klæbemidlet
virker kun optimalt ved første påsætning.
ERKLÆRING VEDR. GENBRUG
Kun til brug på en enkelt patient. Må ikke genbruges, genbehandles
eller resteriliseres. Genbrug, genbehandling eller resterilisering
kan kompromittere udstyrets strukturelle integritet og/eller føre til
funktionssvigt, som kan resultere i patientskade, -sygdom eller -død.
Genbrug, genbehandling eller resterilisering kan også medføre risiko
for kontaminering af enheden og/eller forårsage patientinfektion
eller krydsinfektion, herunder, men ikke begrænset til, overførsel af
smitsomme sygdomme fra én patient til en anden. Kontaminering af
enheden kan resultere i patientskade, -sygdom eller -død.
MULIGE KOMPLIKATIONER/ANDRE RISICI
Emboli, bløddelssk ade, hæmatom, lok al blødning, lok al
venetrombose, ner vesk ade, smer ter eller følelsesløshed,
infektion, allergisk reaktion, vasokonstriktion og venøs fistel eller
pseudoaneurisme.
BRUGSANVISNING
FORBEREDELSE:
1.
Kontrollér, at den omkringliggende hud er ren og tør, når
operationsstedet er lukket.
Danish
PLACERING: KLÆBENDE TYPE
2.
Fjern materialet på bagsiden af den klæbende del.
3.
Juster ballonen i forhold til det ønskede kompressionssted.
4.
Placer den klæbende del på den omkringliggende hud.
PLACERING: KLÆBEFRI TYPE
2.
Fastgør den prægede ende af stroppen til siden af
ballonkanten.
3.
Træk den lange, prægede strop om brystet på patienten under
hver arm.
4.
Juster ballonen i forhold til det ønskede kompressionssted, og
stram stroppen og fastgør den på den modsatte side.
5.
Fastgør den korte strop til undersiden af den lange strop på
patientens ryg.
Publicidad
Tabla de contenido
