9. Détermination de la valeur de correction
Ces consignes doivent impérativement être appliquées avec les modes opératoires origi-
naux décrits dans ce manuel NANOCOLOR
L'analyse photométrique d'échantillons d'eau colorés ou troubles exige le recours systéma-
tique à une valeur de correction. Les colorations et la turbidité atténuent encore la lumière
(absorbance accrue) et entraînent des erreurs de mesure. La détermination de la valeur de
correction nécessite une procédure spécifique pour chaque test.
Ainsi, on ne peut pas se contenter de déterminer la coloration propre de l'échantillon sans
réactifs et d'en retrancher la valeur du résultat de mesure ! Dans bien des cas, les réactifs
modifient la coloration propre ou la turbidité de l'échantillon. Tous les changements que su-
bit l'échantillon pour l'analyse originale, tels que la dilution ou l'ajout de produits chimiques
ayant une influence sur le pH ou le potentiel d'oxydoréduction, doivent être reproduits, à
l'exception de l'ajout du réactif principal, qui donne la coloration requise pour le dosage.
Dans le NANOCOLOR
s'active en appuyant sur
il faut insérer la cuve pour la valeur de correction (valeur B) qui est alors mesurée. L'appareil
affiche ensuite le résultat de mesure corrigé et l'enregistre. Selon le test, le photomètre peut
demander une mesure du blanc pour la valeur de correction en supplément de la cuve pour
la valeur de correction.
Principe :
Détermination de la valeur de mesure selon le mode opératoire original = A
Détermination de la valeur de correction selon le mode opératoire spécifique = B
Valeur analytique = A – B
Exceptions : méthodes dans lesquelles des baisses d'absorbance sont mesurées par rap-
port à un blanc.
Alors : Valeur analytique = A + B
Les tests concernés comportent une mention spéciale.
Il faut absolument veiller à ce que la valeur à retrancher ait la même unité/dimension que le
résultat obtenu (p. ex. mg/L N ; mg/L NH
Si, pour une même matrice dans plusieurs échantillons, le facteur de correction s'avère
négligeable en considération du problème de mesure, il est inutile de procéder à la déter-
mination. Ce cas de figure ne se rencontre toutefois que dans l'expérimentation pratique ; il
n'est pas prévisible !
9.1 Détermination de la valeur de correction pour les tests en cuve ronde
NANOCOLOR
On utilise toujours, pour la détermination de la valeur de correction, une cuve ronde vide
propre que l'on remplit d'eau distillée sauf pour le test 0-59 / 0-64 / 0-65 / 0-66).
Test
0-03, 0-04, 0-05, 0-06,
0-08 Ammonium 3–200
0-07 AOX 3
0-09 Plomb 5
0-14 Cadmium 2
Plus
®
PF-12
, le programme de détermination de la valeur de correction
après la réalisation de la mesure normale (valeur A). Pour cela,
®
Cuve ronde pour correction (valeur B)
Procéder comme décrit dans le mode d'emploi du test 0-03 / 0-04 / 0-05 / 0-06 / 0-08,
mais ne pas ajouter de NANOFIX R2, fermer, mélanger.
Les colorations et la turbidité disparaissent généralement dans les conditions du test
si bien qu'elles ne constituent pas une gêne. Les colorations et la turbidité persis-
tantes induisent des écarts de mesure qu'il est impossible d'éliminer.
La correction est déjà incluse dans le test original.
Verser dans une cuve ronde vide 4,0 mL de solution à analyser, ajouter
0 ,2 mL de
R2, fermer et mélanger.
®
.
; mmol/m
3
; A).
4
10.12.2014
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