• Pour éviter tout risque de choc électrique, cet appareil doit être raccordé uniquement à un réseau
d'alimentation équipé d'une terre de protection,
• Il est interdit de modifier cet appareil sans autorisation du fabricant. Si le dispositif médical est modifié,
un contrôle et un test doivent être réalisés afin de s'assurer que le dispositif médical respecte les
consignes de sécurité,
• Vérifiez avec le fabricant la compatibilité de votre endoscope avant utilisation,
• Cet appareil doit être utilisé sur des individus (patients) aptes à subir une procédure d'endoscopie,
• Ne jamais regarder la sortie lumineuse ni le bout du câble de lumière,
• Ne pas insérer autre chose qu'un câble de lumière dans le logement [C1] sous peine d'endommager
le système optique,
• L'utilisation d'autres câbles ou accessoires que ceux spécifiés peut entraîner une augmentation des
émissions ou diminuer l'immunité de l'appareil,
• Après utilisation de la source, lors du retrait de la fibre de son guide de lumière, la température sur le
coupleur métallique de la fibre est très élevée et peut entraîner des brûlures,
• La puissance lumineuse en sortie de la fibre peut entraîner des lésions oculaires. Attention lors de la
manipulation de la fibre lorsque le dispositif est en cours d'utilisation,
• Ne pas placer l'extrémité distale du câble de lumière ou de l'endoscope directement sur le patient ni
sur aucune autre matière inflammable (draps, gazes, champs opératoires, etc.) car elle peut être très
chaude et être à l'origine de brûlures.
Il est conseillé d'avoir à disposition dans le bloc opératoire une deuxième source de lumière afin
d'intervertir au cas où une absence ou une dégradation de performances est observée.
Ce produit est équipé de LEDs de Groupe 1 selon la norme IEC 62471. Ne pas
regarder directement la lumière pour éviter tout risque oculaire.
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F R A N C A I S
011563 C - 11/2013