HEINE OMEGA 500 Guia De Inicio Rapido página 12

Recommandations et déclaration du fabricant – émissions de perturbations électromagnétiques
Cet appareil électromédical est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que défini ci-après. Le client ou l'utilisateur de l'appareil électro-
Mesures
d'émissions
Émissions HF d'après
la norme CISPR 11
Émissions HF d'après
la norme CISPR 11
Émissions de courants
harmoniques d'après la
norme CEI 61000-3-2
Émissions de
fluctuations de tension /
papillotements d'après
la norme CEI 61000-3-3
Cet appareil électromédical est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que défini ci-après.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil électromédical devra s'assurer qu'il utilise l'instrument dans un environnement conforme à ces indications.
Essais d'immunité
Décharges électrostatiques
d'après la norme
CEI 61000-4-2
Transitoires rapides /salves
d'après la norme
CEI 61000-4-4
Tensions de choc/surtensions
d'après la norme
CEI 61000-4-5
Creux de tension, coupures
brèves et variations de tension
d'alimentation d'après la norme
CEI 61000-4-11
Champ magnétique à la
fréquence d'alimentation
(50 Hz/60 Hz) d'après la
norme CEI 61000-4-8
Remarque : U est la tension du courant alternatif sur secteur avant l'application du niveau d'essai.
T
12/20
médical devra s'assurer qu'il utilise l'instrument dans un environnement conforme à ces indications.
Conformité
Groupe 1 Cet appareil électromédical utilise l'énergie HF pour son fonctionnement interne uniquement. Par
conséquent ses émissions HF sont très faibles et ne devraient pas provoquer de perturbations des
appareils électroniques se trouvant à proximité.
Classe B Cet appareil électromédical est adapté à une utilisation dans tous les établissements, y compris les
locaux à usage d'habitation et ceux directement raccordés à un réseau public d'électricité alimentant
des bâtiments à usage résidentiel.
Mises en garde : l'appareil ne devra pas être utilisé à côté d'autres équipements ni dessus ou
au-dessous. S'il s'avère toutefois nécessaire de le mettre en place à côté d'autres appareils, dessus ou
au-dessous, il est impératif de s'assurer que l'appareil fonctionne correctement dans la configuration
envisagée. L'utilisation d'accessoires autres que ceux indiqués ici n'est pas recommandée. Ceci pourrait
entraîner un renforcement des émissions ou une réduction de l'immunité.
Classe A Dispositif d'éclairage avec régulation.
assurée
Recommandations et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique
Niveau d'essai CEI 60601
± 6 kV au contact
± 8 kV dans l'air
± 2 kV pour les câbles secteur
± 1 kV pour les lignes
d'entrée et de sortie
± 1 kV en mode différentiel
± 2 kV en mode commun
< 5% U (> 95% de baisse de U
T
pendant 1/2 période
40% U (60% de baisse de U
T
pendant 5 périodes
70% U (30% de baisse de U
T
pendant 25 périodes
<5% U (>95% de baisse de U
T
pendant 5 s
3 A/m
Environnement électromagnétique – recommandations
Niveau de conformité
± 6 kV au contact
± 8 kV dans l'air
± 2 kV pour les câbles secteur
± 1 kV pour les lignes
d'entrée et de sortie
± 1 kV en mode différentiel
± 2 kV en mode commun
) < 5% U (> 95% de baisse de U
T T
pendant 1/2 période
) 40% U (60% de baisse de U
T T
pendant 5 périodes
) 70% U (30% de baisse de U
T T
pendant 25 périodes
) <5% U (>95% de baisse de U
T T
pendant 5 s
3 A/m
med 1712 2013-10-02
Environnement électromagnétique –
recommandations
Les sols doivent être en bois, en béton ou en
carreaux de céramique. Si le sol est recouvert
d'un matériau synthétique, l'humidité relative doit
être d'au moins 30 %.
La qualité de l'alimentation doit être celle d'un
environnement commercial ou hospitalier
classique.
La qualité de l'alimentation doit être celle d'un
environnement commercial ou hospitalier
classique.
) La qualité de l'alimentation doit être celle d'un
T
environnement commercial ou hospitalier
) classique. Si l'utilisateur de l'appareil électro-
T
médical a besoin d'un maintien en fonctionnement
) même en cas de coupure de l'alimentation en
T
énergie, il est conseillé de raccorder l'appareil
) concerné à une alimentation sans coupure ou
T
de l'alimenter au moyen d'une batterie.
Les champs magnétiques à la fréquence du
réseau devront correspondre aux valeurs
classiques attendues dans un environnement
commercial ou hospitalier.