Guía de compatibilidad
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
Tabla D-2
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
Los desfibriladores LIFEPAK CR Plus y LIFEPAK EXPRESS están previstos para el uso en el entorno
electromagnético especificado a continuación. El cliente o el usuario del desfibrilador debe asegurarse
de que el desfibrilador se utiliza en un entorno de este tipo.
Ensayo de inmunidad
Descarga electrostática
(DES)
Norma CEI 61000-4-2
Transitorios eléctricos
rápidos/ráfagas
Norma CEI 61000-4-4
Onda de choque
Norma CEI 61000-4-5
Caídas de tensión,
breves interrupciones
y variaciones de
tensión en las líneas
de alimentación
Norma CEI 61000-4-11
Campo magnético
a frecuencia de
alimentación (50/60 Hz)
Norma CEI 61000-4-8
Nota: U
es la tensión de CA antes de la aplicación del nivel de ensayo.
T
D-2
Nivel de ensayo
de Ila Norma CEI 60601
±6 kV por contacto
±8 kV por aire
±2 kV para líneas
de alimentación eléctrica
±1 kV para líneas
de entrada/salida
±1 kV en modo
diferencial
±2 kV en modo común
<5% U
T
(caída >95% en U
)
T
para 0,5 ciclos
40% U
T
(caída del 60% en U
)
T
para 5 ciclos
70% U
T
(caída del 30% en U
)
T
para 25 ciclos
<5% U
T
(caída >95% en U
)
T
para 5 s
3 A/m
Instrucciones de funcionamiento de los desfibriladores LIFEPAK CR Plus y LIFEPAK EXPRESS
Nivel
de conformidad
±8 kV por contacto
El desfibrilador puede utilizarse
en entornos secos.
±15 kV por aire
No aplicable
No aplicable
No aplicable
No aplicable
No aplicable
No aplicable
3 A/m
Los campos magnéticos a frecuencia
de alimentación deben estar en los
niveles característicos de una ubicación
típica en un entorno hospitalario
o comercial típico.
Entorno electromagnético: guía