Ambu aView Instrucciones De Uso página 237

6.2. Afvoeren
Aan het eind van de levensduur opent u de aView om de batterijen te verwijderen. Voer deze
conform de plaatselijke voorschriften apart af.
7. Technische productspecificaties
7.1. Toegepaste normen
De werking van de aView voldoet aan:
– Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpmiddelen.
– IEC 60601-1 ed 2 Medische elektrische toestellen – Deel 1: Algemene eisen voor basisveilig-
heid en essentiële prestaties.
– IEC 60601-1 ed 3.1 Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen voor basisveilig-
heid en essentiële prestaties.
– IEC 60601-1-2: Medische elektrische toestellen – Deel 1-2: Algemene eisen voor de veiligheid
en essentiële prestatie – Secundaire norm: Elektromagnetische compatibiliteit – Eisen en
beproevingen.
De voeding van de Ambu aView voldoet aan:
– Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpmiddelen.
– IEC 60601-1 ed 2 Medische elektrische toestellen – Deel 1: Algemene eisen voor basisveilig-
heid en essentiële prestaties.
– IEC 60601-1 ed 3.1 Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen voor basisveilig-
heid en essentiële prestaties.
7.2. Specificaties aView
Display
Max. resolutie
Oriëntatie
Type scherm
Helderheidsregeling
Contrastregeling
Opstarttijd
Aansluitingen
USB-aansluiting
Analoge samengestelde
video-uitgang
Opslag en transport
Temperatuur
Relatieve vochtigheid
Atmosferische druk
Geheugen
Opslagcapaciteit
Montage-interface
Montage-interfacestandaard
800 * 480
Liggend
8,5 inch kleur TFT LCD
Ja, ("+" / "-")
Ja, ("+" / "-")
Onmiddellijk nadat er op de aan/uit-knop is gedrukt.
Type A
RCA-aansluiting (gebruik de meegeleverde adapterka-
bel)
10 ~ 40 °C (50 ~ 104 °F)
30 ~ 85%
80-109 kPa
8 GB
VESA MIS-D, 75 C, VESA FDMI-conform scherm, Onder-
deel D met centraal geplaatste montage-interface
237