Ambu aView Instrucciones De Uso página 266

6.2. Utylizacja
Na koniec okresu eksploatacji należy otworzyć monitor aView i zutylizować osobno baterie i
monitor aView zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. Specyfikacje techniczne produktu
7.1. Zastosowane normy
Monitor aView jest zgodny z wymogami następujących aktów prawnych:
– Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca urządzeń medycznych
– Norma IEC 60601-1 wyd. 2 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa.
– Norma IEC 60601-1 wyd. 3.1 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa i działania.
– Norma EN 60601-1-2 dotycząca aparatury elektromedycznej – części 1–2: Wymagania ogólne
w zakresie bezpieczeństwa – Norma uzupełniająca dotycząca kompatybilności elektroma-
gnetycznej – Wymagania dotyczące testowania.
Zasilacz monitora Ambu aView jest zgodny z wymogami następujących aktów prawnych:
– Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca urządzeń medycznych
– Norma IEC 60601-1 wyd. 2 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa.
– Norma IEC 60601-1 wyd. 3.1 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa i działania.
7.2. Specyfikacje monitora aView
Wyświetlanie
Maks. rozdzielczość
Orientacja
Typ ekranu
Regulacja jasności
Regulacja kontrastu
Czas uruchamiania
Połączenia
USB
Zespolone analogowe
wyjście wideo
Przechowywanie i transport
Temperatura
Wilgotność względna
Ciśnienie atmosferyczne
Pamięć
Pojemność przechowywania
System montażu
Standard systemu montażu
266
800 * 480
Pozioma
Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej 8,5 cala
Tak, (+ / -)
Tak, (+ / -)
Natychmiast po naciśnięciu przycisku zasilania.
Typ A
Złącze RCA (użyć dołączonego kabla
pośredniczącego)
10 ~ 40°C (50 ~ 104°F)
30 ~ 85%
80–109 kPa
8 GB
Ekran zgodny z VESA MIS-D, 75 C, VESA FDMI, część D,
z centralnie umieszczonym systemem montażu