Informatie Over Elektromagnetische Compatibiliteit; Beoogd Gebruik; Gebruiksomgeving; Overzicht - Dräger DigiFlow Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 50
NederlandsNederlands
gebruikt door getraind personeel. Bepaalde
inherente kenmerken van het medische apparaat
worden daarom als bekend verondersteld. In de
instructies, waarschuwingen en opmerkingen wordt
daarom de aandacht voornamelijk gericht op
specifieke kenmerken van het medische apparaat
van Dräger.
De gebruiksaanwijzing verwijst niet naar de diverse
gevaren die mogen worden verondersteld bekend te
zijn bij medisch personeel dat dit medische apparaat
bedient, de gevolgen van een verkeerd gebruik van
het medische apparaat of de mogelijke nadelige
gevolgen bij patiënten met een abnormaal
ziektebeeld. Wijzigingen aan of verkeerd gebruik van
het medische apparaat kunnen gevaarlijk zijn.
Informatie over elektromagnetische
compatibiliteit
Algemene informatie over elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) conform de internationale
EMC-norm IEC 60601-1-2:
Voor elektrische medische apparatuur gelden
speciale voorzorgsmaatregelen betreffende de
elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Daarom
moet de apparatuur worden geïnstalleerd en in
gebruik worden genomen in overeenstemming met
de meegeleverde EMC-informatie.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur
kan medische, elektrische apparatuur beïnvloeden.

Beoogd gebruik

Elektronische flowmeter voor de meting van de
zuurstof of AIR voor inhalatie of insufflatie in
combinatie met de voor toepassing benodigde
accessoires. Alleen gebruiken voor patiënten met
spontane ademhaling.
100
Gebruik het medische apparaat alleen in ruimtes
die bestemd zijn voor medische doeleinden.
Gebruik het medische apparaat niet bij een
geïntubeerde patiënt of een patiënt die beademd
moet worden.
Het medische apparaat biedt additionele informatie
over de ademhalingstherapie zoals:
Duur van de therapie (in uren)
Gasverbruik (in liters)
De geïntegreerde timer kan worden gebruikt om de
duur van de ademhalingstherapie te bewaken.
WAARSCHUWING
Stel de O
-flow in, die noodzakelijk is voor de
2
patiënt. Bewaking van de zuurstofverzadiging
wordt aanbevolen, vooral bij neonaten.

Gebruiksomgeving

WAARSCHUWING
Brandgevaar
Laat de O
-aansluitingen niet in aanraking
2
komen met olie, smeervet of ontvlambare
vloeistoffen.
WAARSCHUWING
Brandgevaar
Tijdens het toedienen van zuurstof open vuur,
vonken of andere mogelijke
ontstekingsbronnen uit de buurt van het
apparaat houden.
WAARSCHUWING
Brandgevaar
Gebruik de DigiFlow niet in omgevingen waarin
explosieve anesthetica, zoals ether en
cyclopropaan, worden gebruikt.
LET OP
Kans op apparaatstoringen en/of letsel bij de
patiënt of de gebruiker
Magnetische velden kunnen de juiste werking van
het medische apparaat negatief beïnvloeden en
daardoor de patiënt of de gebruiker in gevaar
brengen.
Het medische apparaat niet in MRI-omgevingen
gebruiken.

Overzicht

A
C
D
E
A Display
B Draaiknop
C Functietoets
D NIST-koppeling van de toevoerslang
Gebruiksaanwijzing DigiFlow
B

Hide quick links:

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido