Informations sur la conformité aux normes d'Industrie
Canada
Ce dispositif de radiocommunication de catégorie II est conforme à la norme CNR-310
d'Industrie Canada. Le fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil
ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles et (2) cet appareil doit accepter les interférences
reçues, y compris celles pouvant entraîner un fonctionnement indésirable.
Déclaration de conformité
Medtronic déclare que ce produit est en conformité avec les exigences essentielles de la Directive
1999/5/CE concernant les équipements hertziens et les équipements terminaux de
télécommunications. Pour des informations suppplémentaires, contacter Medtronic aux numéros de
téléphone et aux adresses indiqués au dos de ce manuel.
Conditions de transport et de stockage
•
Maintenez l'assistant patient entre -25 °C (-13 °F) et 50 °C (122 °F) et à une humidité relative
inférieure à 93% lorsqu'il est transporté pendant 24 heures au maximum.
•
Maintenez l'assistant patient entre 15 °C (59 °F) et 30 °C (86 °F) et à une humidité relative
inférieure à 93% lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 heures.
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