Qiagen QIAamp DSP Virus Spin Kit Manual De Instrucciones De Uso página 9

contaminantes que pueden inhibir la PCR y otras reacciones enzimáticas anterógradas no se
retengan en la membrana QIAamp MinElute.
Los tubos de lavado de 2 ml (suministrados) sujetan la columna QIAamp MinElute durante los
pasos de carga y de lavado.
Eliminación de los contaminantes residuales
Mientras que los ácidos nucleicos se mantienen unidos a la membrana, los contaminantes se
eliminan eficazmente en tres pasos de lavado. En un paso único, el ARN y ADN víricos de
alta pureza se eluyen en un Buffer AVE equilibrado a temperatura ambiente.
Elución de ácidos nucleicos puros
Para la elución se utiliza el Buffer AVE. Las columnas QIAamp MinElute permiten utilizar
volúmenes de elución mínimos de tan solo 20 µl. Este pequeño volumen de elución permite
obtener eluidos de ácidos nucleicos altamente concentrados.
En las aplicaciones anterógradas en las que se requieran volúmenes iniciales reducidos
(p. ej., determinados ensayos de PCR y RT-PCR), un eluido más concentrado puede aumentar
la sensibilidad del ensayo.
Para las aplicaciones anterógradas que requieran un volumen inicial mayor, el volumen de
elución se puede aumentar hasta 150 µl. No obstante, un aumento del volumen de elución
reducirá la concentración de ácidos nucleicos en el eluido.
El volumen de eluido recuperado puede ser hasta 5 µl inferior al volumen del tampón de
elución aplicado a la columna. Por ejemplo, un volumen de tampón de elución de 20 µl
producirá un eluido final de más de 15 µl. El volumen del eluido recuperado depende de la
naturaleza de la muestra.
Manual de instrucciones de uso de QIAamp DSP Virus Spin Kit 01/2021 9