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Información del producto Aura-i Ambu ™ ® Mascarilla laríngea de un único uso, estéril Para profesionales médicos formados específicamente para el tratamiento de vías respiratorias.
7.12. Procedimiento de retirada ...................14 8. Uso especializado ........................14 8.1. Intubación con Ambu Aura-i ..................14 8.2. Utilización de Ambu Aura-i para la intubación traqueal a ciegas........15 8.3. Uso pediátrico ......................15 8.4. Situaciones críticas y urgencias ...................16 8.5. Resonancia magnética (RM) ..................16 Ilustración ..........................17-18...
Si no se supera alguna de las pruebas, el dispositivo no debe utilizarse. • Si el problema en la vía respiratoria persiste o la ventilación es inadecuada, el Ambu Aura-i debe retirarse y volverse a insertar o establecer una vía respiratoria segura por otros medios.
3. Especificaciones La función de Ambu Aura-i cumple la Directiva 93 / 42 / CEE del Consejo relativa a productos sanitarios y la norma ASTM n.º F 2560-06, especificación estándar para vías respiratorias supralaríngeas y conectores.
16,2 cm 17,8 cm 19,2 cm Tabla 1. Especificaciones para Ambu Aura-i 3.1. Materiales Ambu Aura-i no contiene látex. Los materiales utilizados para el producto y el embalaje son: Pieza Material Conector de la vía respiratoria / Tubo / manguito /...
4. Principios de funcionamiento Ambu Aura-i se presenta en ocho tamaños diferentes para el uso en pacientes de diferente peso. Consulte la siguiente tabla para ver las pautas de selección y los volúmenes máximos de inflado. Tenga en cuenta que los volúmenes de inflado del manguito que se muestran en la tabla 3 son los volúmenes máximos.
No debe haber ninguna protuberancia ni ningún signo de fuga en el manguito, tubo piloto o globo piloto. ADVERTENCIA No utilice Ambu Aura-i si se observa algún abultamiento en el manguito o si hay algún signo de fuga. Tamaño de la mascarilla n.º...
Los siguientes puntos son extremadamente importantes: • Compruebe el correcto desinflado y lubricación como se describe anteriormente. • El tamaño de Ambu Aura-i debe ajustarse al paciente. Utilice las pautas de la tabla 3 junto con el criterio clínico para seleccionar el tamaño correcto.
7.4. Problemas de inserción La tos y la apnea inspiratoria durante la inserción de Ambu Aura-i indican un nivel inadecuado de anestesia; aumente inmediatamente la anestesia con agentes inhalados o intravenosos e inicie la ventilación manual.
El intervalo típico de profundidad prevista de inserción está marcado por las dos líneas horizontales en el tubo de la vía respiratoria (véase la figura , punto 5). Ambu Aura-i está correctamente insertado cuando los incisivos del paciente están entre estas marcas.
7.6. Conexión al sistema de anestesia Conecte cuidadosamente el Ambu Aura-i al circuito de anestesia o a la bolsa de ventilación e inicie una suave ventilación manual, buscando cualquier signo de fuga. Para determinar si la respiración es suficiente, debe auscultar los pulmones y el epigastrio y realizar una capnografía.
Ayude suavemente a la ventilación hasta recuperar la respiración. 7.9. Utilización con ventilación con presión positiva Antes de usar Ambu Aura-i con ventilación con presión positiva (VPP), el cirujano primero debe adquirir experiencia en su uso en pacientes con respiración espontánea.
Aura-i. Ambu Aura-i se coloca en el paciente y el tubo endotraqueal se desliza sobre el videoscopio. El videoscopio se inserta hasta que se vea la carina y el tubo endotraqueal se hace avanzar y se deja en la tráquea.
Tabla 6. Guía para seleccionar el tamaño del tubo endotraqueal PRECAUCIÓN Saque completamente el aire del manguito de Ambu Aura-i si se deja en su lugar después de la intubación endotraqueal. No recomendamos retirar el conector de la vía respiratoria de Ambu Aura-i.
8.5. Resonancia magnética (RM) Se ha determinado que Ambu Aura-i es seguro y compatible con la RM. Es decir, si los pacientes se someten a una resonancia magnética, Ambu Aura-i no representará ningún riesgo adicional para el paciente, ni afectará...