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Laerdal 600-20000 Manual Del Usuario página 15

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English
Warning: All parts except the handle is designed for single use only. Do not
re-use. Re-use will lead to increased risk of cross contamination, degradation
of performance and/or device malfunction. Laerdal is not responsible for any
consequences of re-use.
This medical device complies with the general safety and performance
requirements of Regulation (EU) 2017/745 for medical devices.
Medical Device
Italiano
Avviso: tutte le parti, tranne l'impugnatura, sono accessori monouso. Non
riutilizzare. Il riutilizzo determina un maggiore rischio di contaminazione crociata,
diminuzione dell'efficacia e/o errato funzionamento del dispositivo. Laerdal non è
responsabile delle conseguenze dovute al riutilizzo del dispositivo
Questo dispositivo medico soddisfa i requisiti generali di sicurezza e prestazione
del Regolamento (UE) 2017/745 per i dispositivi medici.
Dispositivo medico
Deutsch
Warnung: Alle Teile mit Ausnahme des Griffs sind nur zur einmaligen Anwendung
bestimmt. Sie dürfen nicht wiederverwendet werden. Eine Wiederverwendung
führt zu einem erhöhten Kreuzkontaminationsrisiko, einer Verschlechterung der
Leistungsfähigkeit und/oder zu einer Gerätestörung. Laerdal übernimmt für die
Folgen einer Wiederverwendung keine Verantwortung.
Dieses Medizinprodukt entspricht den allgemeinen Sicherheits- und
Leistungsanforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte.
Medizinprodukt
Français
Attention : A l'exception de la poignée, toutes les pièces sont conçues pour
un usage unique. Ne pas réutiliser. Toute réutilisation entraînera des risques
accrus de contamination croisée, de dégradation des performances et/ou de
dysfonctionnement du dispositif. Laerdal ne saurait être tenu responsable de toute
conséquence liée à une réutilisation
Ce dispositif médical est conforme aux exigences de sécurité et de performance
générales du règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux.
Dispositif médical
15

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Thomas