medi M.step Manual Del Usuario página 28

Svenska
Vid reklamationer i samband med produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet eller döden, bör anmälas till
tillverkaren eller den ansvariga myndigheten av medlemsstaten.
Allvarliga företeelser definieras i artikel 2 nummer 65 av direktivet (EU)
2017/745 (MDR). Det är möjligt att spåra produkten med hjälp av den
unika identifikationskoden .