Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Guia De Inicio Rapido página 35

RD rainbow SET™-2
SpO -, SpMet®- en SpHb®-wegwerpsensoren
2
Uitsluitend voor gebruik bij één patiënt
Voordat u deze sensor gebruikt, moet u eerst de gebruikershandleiding bij het apparaat en deze
gebruiksaanwijzing lezen en begrijpen.
INDICATIES
RD rainbow SET™-2-wegwerpsensoren zijn geïndiceerd voor de continue niet-invasieve bewaking van de functionele
zuurstofverzadiging van arteriële hemoglobine (SpO
of de totale hemoglobinewaarde (SpHb®). De rainbow-wegwerpsensoren zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende
patiënten: volwassenen, kinderen en pasgeborenen onder omstandigheden met of zonder beweging; en op patiënten met
een goede of slechte doorbloeding in ziekenhuizen, zorginstellingen, onderweg en thuis.
CONTRA-INDICATIES
RD rainbow SET-wegwerpsensoren zijn gecontra-indiceerd voor patiënten die allergisch zijn voor plakband.
BESCHRIJVING
RD rainbow SET-2-wegwerpsensoren zijn geverifieerd met de Masimo rainbow SET™-technologie. RD rainbow SET-
wegwerpsensoren zijn bedoeld voor gebruik met apparaten met Masimo rainbow SET-technologie (versie 7.4 of hoger)
of apparaten met een licentie voor gebruik met sensoren die compatibel zijn met rainbow®. Raadpleeg de fabrikanten
van de verschillende oximetriesystemen over de compatibiliteit van specifieke apparaten en sensormodellen. Iedere
apparaatfabrikant moet zelf bepalen of zijn eigen apparaten compatibel zijn met de verschillende sensormodellen.
WAARSCHUWING: Masimo-sensoren en -kabels zijn ontworpen voor gebruik met apparaten met Masimo rainbow SET-
oximetrie of die in licentie zijn gegeven voor gebruik met Masimo-sensoren.
OPMERKING: Deze sensor kan alle parameters lezen, maar wordt beperkt door de parameters op het instrument.
WAARSCHUWINGEN
• Voordat klinische beslissingen worden genomen, moeten diagnostische laboratoriumonderzoeken van bloedmonsters
worden uitgevoerd om een volledig beeld te krijgen van de toestand van de patiënt.
• Vergelijkingen tussen SpHb-metingen en diagnostische hemoglobinemetingen in het laboratorium kunnen worden
beïnvloed door het monstertype, de manier van bloedafname, en fysiologische en andere factoren.
• Alle sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitors. Controleer vóór gebruik
de compatibiliteit van de monitor, de kabel en de sensor, omdat incompatibiliteit tot slechte prestaties en/of letsel van
de patiënt kan leiden.
• De sensor mag geen zichtbare gebreken, verkleuringen of beschadigingen vertonen. Als de sensor is verkleurd
of beschadigd, mag u deze niet langer gebruiken. Gebruik nooit een beschadigde sensor of een sensor met
blootliggende elektrische bedrading.
• Gebruik de sensor niet tijdens het scannen met MRI (beeldvorming met magnetische kernspinresonantie)
of in een ruimte waar een MRI-scanner staat, aangezien dat kan leiden tot lichamelijk letsel.
• De plek moet frequent of conform het klinisch protocol worden gecontroleerd. Let hierbij op goed kleven, een goede
bloedsomloop, een goede huidconditie en een goede optische uitlijning.
• Wees voorzichtig bij patiënten met een slecht doorbloede huid; er kan huiderosie en druknecrose ontstaan als de
sensor niet vaak genoeg wordt verplaatst. Controleer de plek bij slecht doorbloede patiënten minstens één keer per
uur en verwijder de sensor als er tekenen optreden van weefselischemie.
• Als een sensor te strak is aangebracht of zich strakker vastzet door oedeem, zijn de metingen onjuist en kan
druknecrose worden veroorzaakt.
• De doorbloeding op de sensorplaats moet regelmatig worden gecontroleerd.
• Bij een slechte doorbloeding moet de sensorplek dikwijls worden gecontroleerd op tekenen van weefselischemie, die
druknecrose kan veroorzaken.
• Gebruik geen tape om de sensor op de plek te bevestigen; dit kan de bloedsomloop beperken en aanleiding geven
tot onjuiste metingen. Het gebruik van extra kleefband kan huidbeschadiging en/of druknecrose veroorzaken of de
sensor beschadigen.
• Een hoge zuurstofconcentratie kan bij premature baby's aanleg tot retinopathie veroorzaken. Daarom moet
de bovenste alarmgrens voor de zuurstofverzadiging zorgvuldig gekozen worden volgens de aanvaarde klinische
normen.
• Onjuist aangebrachte sensoren of gedeeltelijk loslatende sensoren kunnen onjuiste metingen veroorzaken.
• Het gebruik van een verkeerd sensormodel kan onjuiste meetwaarden of uitblijven van meetwaarden veroorzaken.
• Onnauwkeurige metingen kunnen worden veroorzaakt door waarden met een betrouwbaarheidsindicator met een
zwak signaal.
• Intravasculaire kleurstoffen, zoals indocyaninegroen of methyleenblauw, of extern aangebrachte kleurstof
en textuur (zoals nagellak, glitter, enzovoort) kunnen leiden tot onnauwkeurige of geen metingen.
GEBRUI KS AAN WI JZI N G
Bij de productie is geen latex van
natuurrubber gebruikt
LATEX
PCX-2108A
02/13
), de hartfrequentie, de methemoglobineverzadiging (SpMet®) en/
2
35
nl
Niet-steriel
9357F-eIFU-1117