Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Guia De Inicio Rapido página 30

RD rainbow SET™-2
SpO , SpMet® och SpHb® engångssensorer
2
Användning med en patient endast
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten och denna
bruksanvisning.
INDIKATIONER
RD rainbow SET™-2 engångssensorer är indicerade för användning för kontinuerlig icke-invasiv övervakning av funktionell
syremättnad i arteriellt hemoglobin (SpO2), pulsfrekvens, methemoglobinmättnad (SpMet®) och/eller totalt hemoglobin
(SpHb®). Engångssensorer i rainbow-serien är indicerade för användning med vuxna, barn och nyfödda patienter under
förhållanden med och utan rörelse, och hos patienter med bra eller dålig perfusion på sjukhus, sjukhusliknande institutioner,
i mobila miljöer och hemmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
RD rainbow SET engångssensorer kontraindiceras för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot fästtejp.
BESKRIVNING
RD rainbow SET-2 engångssensorer har verifierats med Masimo rainbow SET™-teknik. RD rainbow SET engångssensorer
är avsedda att användas med enheter som innehåller Masimo rainbow SET-teknologi (version 7.4 eller senare) eller som är
licensierade för användning med rainbow®-kompatibla sensorer. Konsultera de enskilda oximetrisystemens tillverkare för
att få information om huruvida specifika enheter och sensormodeller passar ihop. Varje enhetstillverkare ansvarar för att
fastställa huruvida deras enheter är kompatibla med respektive sensormodell.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo rainbow SET-
oximetri eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
Obs! Även om denna sensor kan avläsa alla parametrar begränsas den av parametrarna på enheten.
VARNINGAR
• Laboratorieanalyser av blod ska utföras innan det kliniska beslutet fattas för en samlad bedömning av patientens tillstånd.
• Jämförelser mellan SpHb-mätningar och laboratorieanalytiska hemoglobinmätningar kan påverkas av provtyp,
provtagningsteknik, fysiologiska och andra faktorer.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras. Använd aldrig en skadad sensor eller en med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Använd inte sensorn under MR-undersökning eller i MR-miljö, eftersom det kan resultera i fysisk skada.
• Platsen måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet
och rätt placering.
• Iaktta försiktighet med patienter med dålig perfusion. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas
tillräckligt ofta. Bedöm platsen så ofta som varje timma för patienter med dåligt genomflöde och flytta sensorn om det
uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga resultat och
ge upphov till trycknekros.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• Under låg perfusion, måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning
av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Höga syrekoncentrationer kan predisponera ett för tidigt fött barn för retinopati. Därför måste den övre larmgränsen
för syremättnaden väljas omsorgsfullt i enlighet med accepterade kliniska normer.
• Felaktigt fastsatta sensorer eller sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som sätts på fel på grund av felaktig sensortyp kan orsaka ofullständiga mätvärden eller inga mätvärden alls.
• Felaktiga mätvärden kan uppstå när värden erhålls med en låg signalkonfidensindikator.
• Intravaskulära färgämnen, till exempel indocyaningrönt eller metylenblått, eller externt applicerade färger eller
material, till exempel nagellack, akrylnaglar eller glitter, kan leda till felaktiga mätvärden eller avsaknad av mätvärden.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av födelsemärken, tatueringar eller missfärgad hud i sensorbanan, fukt på huden,
deformerade fingrar, feljusterad sensorsändare och sensordetektor, elektromagnetiska störningar från andra sensorer
som är fästa på patienten och föremål som blockerar ljusbanan.
B RU KS ANV ISN IN G
Inte tillverkad med naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
30
sv
Osteril
9357F-eIFU-1117