Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Guia De Inicio Rapido página 66

• Unøyaktige målinger kan forårsakes av fødselsmerke(r), tatoveringer eller misfarging av huden i sensorbanen, fuktighet
på huden, feil plassering av sensorens detektor i forhold til senderen, elektromagnetisk interferens fra andre sensorer
som er festet til pasienten, samt objekter som blokkere lysets bane.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en blodtrykksmansjett.
• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Venøs stuvning kan gi lavere måleverdier enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for riktig
venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en sengeliggende
pasient som har armen hengende mot gulvet, Trendelenburg-posisjon).
• Unøyaktige målinger av SpO
• Hvis pulsoksimetri brukes under helkroppsbestråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes
for stråling, kan det gi unøyaktige målinger eller ingen måleverdier mens strålingen pågår.
• Kraftig omgivelseslys, for eksempel kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør,
infrarøde varmelamper, og direkte sollys kan påvirke sensorens ytelse.
• Svært kraftige lyskilder (f.eks. pulserende stroboskoplamper) som rettes mot sensoren, kan forårsake at puls-
CO-oksimeteret® ikke kan måle vitale tegn.
• For å hindre interferens fra omgivelseslys må det kontrolleres at sensoren er riktig påført, og målestedet må ved
behov dekkes med ugjennomsiktig materiale. Hvis ikke denne forholdsregelen følges under forhold med strekt lys
i omgivelsene, kan det føre til unøyaktige målinger.
• Unøyaktige målinger av SpHb og SpMet kan forårsakes av ekstreme hemoglobinnivåer, lav arteriell perfusjon eller
bevegelsesartefakt.
• Unøyaktige målinger av SpHb og SpMet kan forårsakes av ekstreme hemoglobinnivåer, lav arteriell perfusjon eller lave
nivåer av arteriell oksygenmetning inkludert høydeindusert hypoksemi og bevegelsesartefakt.
• Pulsene fra en ballongpumpe i aorta kan påvirke pulsfrekvensen som vises på oksimeteret. Kontroller pasientens
pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO2-måleverdier (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
• Unøyaktige målinger av SpO2 kan forårsakes av alvorlig anemi, svært lav arteriell perfusjon eller artefakt ved svært
mye bevegelse.
• Hemoglobinopati og synteseforstyrrelser som talassemier, Hb s, Hb c, sigdcelle osv. kan forårsake unøyaktige målinger
av SpO , SpHb og SpMet.
2
• Unøyaktige målinger av SpO
perifer vaskulær sykdom.
• Unøyaktige målinger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Unøyaktige målinger av SpO
eller hyperkapniske betingelser og alvorlig vasokonstriksjon eller av hypotermi.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere måleverdier enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Målinger av SpHb and SpMet kan bli påvirket under forhold med lav perfusjon på målestedet.
• Unøyaktige målinger av SpHb og SpMet kan forårsakes av økte nivåer av PaO
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige målinger av SpO
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
mistanke om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksimetri) av en
blodprøve.
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) kan gi unøyaktige målinger av SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin eller leversykdom kan føre til unøyaktige målinger av SpO
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller
nøyaktighet.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Ikke forsøk sterilisering med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid da det vil skade sensoren.
• Masimo-sensorer eller -pasientkabler må ikke gjenbrukes på flere pasienter, reprosesseres, rekondisjoneres eller
resirkuleres, da disse prosessene kan skade de elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding
om lav signalkvalitet (SIQ) etter gjennomføring av problemløsningstrinnene ved lav signalkvalitet som er oppgitt
i brukerhåndboken for overvåkningsenheten.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal™-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige måleverdier og uventet avbrudd
i pasientovervåkning. Sensoren vil gi opptil 168 timer med pasientovervåkningstid eller opptil 336 timer for sensorer
med tape som kan skiftes ut. Kasser sensoren etter at den er brukt på én pasient.
, SpHb og SpMet kan forårsakes av unormal venøs pulsasjon eller venøs stuvning.
2
, SpHb og SpMet kan forårsakes av vasospasmesykdommer som Raynauds syndrom og
2
, SpHb og SpMet kan forårsakes av forhøyede nivåer av dyshemoglobin, hypokapniske
2
.
2
66
, SpHb og SpMet.
2
2
og SpHb.
2
, SpHb og SpMet.
2
9357F-eIFU-1117
. Når det er