Felhasználási Terület - Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Guia De Inicio Rapido

RD rainbow SET™-2
SpO2, SpMet® és SpHb® eldobható érzékelők
Csak egy betegnél használható
Az érzékelő használatba vétele előtt olvassa el és értelmezze az eszköz Kezelési útmutatóját, valamint ezt a
Használati útmutatót.
FELHASZNÁLÁSI TERÜLET
Az RD rainbow SET™-2 eldobható érzékelők az artériás hemoglobin funkcionális oxigéntelítettségének (SpO2), a
pulzusszámnak, a methemoglobin-telítettségnek (SpMet®) és/vagy az összhemoglobinszintnek (SpHb®) a folyamatos
neminvazív monitorozására készültek. A rainbow sorozatú eldobható érzékelők kórházban, kórház típusú létesítményben,
mobil és otthoni környezetben lévő, mozgó vagy nem mozgó, normál vagy gyenge keringéssel rendelkező felnőttek,
gyermekek és újszülöttek számára javallottak.
ELLENJAVALLATOK
Az RD rainbow SET eldobható érzékelők ellenjavalltak az olyan betegek esetében, akiknél öntapadó ragasztószalag hatására
allergiás reakciók léptek fel.
LEÍRÁS
Az RD rainbow SET-2 sorozatú eldobható érzékelők ellenőrzése Masimo rainbow SET™ technológiával történt. Az RD
rainbow SET eldobható érzékelők kizárólag 7.4 vagy magasabb verziószámú Masimo rainbow SET technológiájú vagy
rainbow®-kompatibilis érzékelők alkalmazására jóváhagyott berendezésekkel használhatóak. Az egyes készülékekkel
és érzékelőmodellekkel való kompatibilitásért forduljon az oximetriás rendszerek gyártóihoz. Mindegyik készülék
gyártója felelősséggel tartozik annak meghatározásáért, hogy az általa gyártott készülékek kompatibilisek-e az egyes
érzékelőmodellekkel.
FIGYELEM! A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo rainbow SET oximetriás eszközökkel vagy a Masimo érzékelőkkel
együtt való alkalmazására jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
MEGJEGYZÉS: Noha ez az érzékelő képes az összes paraméter mérésére, ezt a képességet a berendezésen megjeleníthető
paraméterek száma korlátozza.
FIGYELEM!
• A klinikai döntés meghozatala előtt – a beteg állapotának teljes megértéséhez – vérminták felhasználásával
laboratóriumi diagnosztikai teszteket kell végezni.
• Az SpHb-mérés, illetve a laboratóriumi diagnosztikai hemoglobinszint-mérés összehasonlítására hatással lehet a
minta típusa, a mintavétel módja, valamint élettani és más tényezők.
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték
és az érzékelő kompatibilitását, különben a funkció romlása és/vagy a beteg sérülése léphet fel.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható sérülésnek, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült,
ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel rendelkező érzékelőt.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben vagy MRI-környezetben, mivel ez fizikai sérülést eredményezhet.
• A megfelelő tapadás és keringés, a szemrevételezéssel megfelelő pozíció, valamint a bőr sértetlenségének biztosítása
érdekében
a monitorozási helyet gyakran vagy az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• A gyenge keringésű betegeknél körültekintés szükséges; nem elegendő mozgatás esetén az érzékelő bőrhorzsolást
és nyomás okozta szövetelhalást okozhat. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási helyet legalább óránként
meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási zavar észlelhető.
• A túl szorosan felhelyezett érzékelők, illetve amelyek ödéma miatt túl szorossá válnak, helytelen eredményt
szolgáltathatnak, illetve nyomás okozta szövetelhalást okozhatnak.
• Az érzékelő helyétől disztálisan lévő területek keringését rendszeresen ellenőrizni kell.
• Gyenge keringés esetén gyakran kell ellenőrizni az érzékelő monitorozási helyét, hogy észlelhető-e szöveti vérellátási
zavar, mert ez nyomás okozta szövetelhaláshoz vezethet.
• Ne rögzítse az érzékelőt nagyméretű ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást és
pontatlan értékek leolvasásához vezet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy
nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• Koraszülötteknél a magas oxigénkoncentráció a retina károsodását okozhatja. Ennélfogva az oxigéntelítettségi szint
felső riasztási határértékét gondosan kell megválasztani az elfogadott klinikai szabványok szerint.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelő helytelen mérési eredményekhez vezethet.
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan vagy hiányzó mérést okozhat.
• Az alacsony megbízhatósági jelzővel rendelkező értékek pontatlan eredményeket okozhatnak.
• Az éren belül alkalmazott kontrasztanyagok, mint például az indocianinzöld és a metilénkék, valamint a külsőleg
alkalmazott színező-
és bevonóanyagok (például a körömlakk, a műköröm, a csillámpor) pontatlan vagy elmaradó mérésekhez
vezethetnek.
H A S Z N Á L AT I Ú T M U TAT Ó
Nem tartalmaz természetes latexgumit
LATEX
PCX-2108A
02/13
75
hu
Nem steril
9357F-eIFU-1117