RD rainbow SET™-2
Jednorázové senzory SpO
K použití pouze u jednoho pacienta
Před použitím tohoto senzoru by si uživatel měl přečíst a pochopit Návod k použití zařízení a tuto Uživatelskou
příručku.
INDIKACE
Jednorázové senzory RD rainbow SET™-2 jsou určeny k nepřetržitému neinvazivnímu monitorování funkční saturace
arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO2), tepové frekvence, saturace methemoglobinu (SpMet®) a/nebo celkového
hemoglobinu (SpHb®). Jednorázové senzory řady rainbow jsou indikovány k použití u dospělých, dětí a novorozenců při
pohybu i v klidu a u dobře nebo špatně perfundovaných pacientů v nemocnici, zařízení nemocničního typu a mobilním nebo
domácím prostředí.
KONTRAINDIKACE
Jednorázové senzory RD rainbow SET jsou kontraindikovány u pacientů, kteří alergicky reagují na lepicí pásku.
POPIS
Funkce jednorázových senzorů řady RD rainbow SET-2 byla ověřena pomocí technologie Masimo rainbow SET™. Jednorázové
senzory RD rainbow SET jsou určeny k použití se zařízeními využívajícími technologii Masimo rainbow SET (verze 7.4 nebo
vyšší) nebo licencovanými k použití se senzory kompatibilními s technologií rainbow®. Informace o kompatibilitě jednotlivých
modelů zařízení a senzorů vám poskytne výrobce oxymetrů. Každý výrobce je povinen stanovit, zda jsou jeho zařízení
kompatibilní s konkrétním modelem senzoru.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny pro použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií Masimo
rainbow SET nebo s přístroji licencovanými pro použití senzorů Masimo.
POZNÁMKA: Přestože je senzor schopen odečítat všechny parametry, je limitován parametry na přístroji.
VAROVÁNÍ
• Pro úplné zjištění stavu pacienta je nutné před klinickým rozhodováním provést laboratorní diagnostické testy krevních
vzorků.
• Srovnání měření SpHb a měření laboratorně diagnostikovaného hemoglobinu může být ovlivněno typem vzorku,
technikou odběru, fyziologickými a dalšími faktory.
• Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte kompatibilitu
monitoru, kabelu a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění pacienta.
• Senzor by neměl mít žádné viditelné defekty nebo poškození a neměl by vykazovat změnu barvy. Pokud má senzor
pozměněnou barvu nebo je poškozený, přestaňte jej používat. Nikdy nepoužívejte poškozený senzor nebo senzor
s odkrytým elektrickým obvodem.
• Nepoužívejte senzor během vyšetření MRI ani v prostředí MRI, protože to může vést k fyzické újmě.
• Kontrolujte místo často nebo dle protokolu daného zařízení a zajistěte správné upevnění zařízení, jeho správnou
cirkulaci, správný optický zákryt a také se ujistěte, že není porušena kůže.
• U nedostatečně perfundovaných pacientů postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemisťován, může
dojít ke vzniku kožních erozí a tlakové nekrózy. U nedostatečně perfundovaných pacientů místo kontrolujte každou (1)
hodinu a v případě, že se objeví příznaky tkáňové ischemie, senzor přemístěte.
• Příliš těsně připevněné senzory nebo senzory, které těsně přiléhají kvůli vzniklému edému, způsobí nepřesnost odečtů
a mohou také způsobit tlakovou nekrózu.
• Je třeba rutinně kontrolovat stav cirkulace distálně od senzoru.
• Při nízké perfuzi je nutné často sledovat umístění senzoru, abyste zachytili případné příznaky tkáňové ischemie, která
může vést k tlakové nekróze.
• K zajištění senzoru na místě nepoužívejte pásku, protože by mohla omezit krevní tok a ohrozit tak přesnost odečtů. Při
použití přídavné pásky může dojít k poškození kůže nebo senzoru a ke vzniku tlakové nekrózy.
• Vysoké koncentrace kyslíku mohou zvyšovat dispozice předčasně narozených novorozenců k retinopatii. Proto je třeba
nastavit hraniční hodnotu alarmu pro saturaci kyslíkem pečlivě v souladu s používanými klinickými standardy.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou vést k nesprávným odečtům.
• Použití nesprávného typu senzoru může způsobit, že se odečty zaznamenávají nesprávně nebo se nemusí zaznamenávat
vůbec.
, SpMet® a SpHb®
2
POKYNY K P OU ŽIT Í
Neobsahuje přírodní latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
70
cs
Nesterilní
9357F-eIFU-1117