Masimo LNCS TF-I Instrucciones De Uso página 16

• La congestione venosa può causare una lettura errata per difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
Quindi, verificare il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi più in basso del cuore
(ad esempio, in posizione di Trendelenburg).
• Livelli elevati di metaemoglobina (MetHb) possono causare letture SpO
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di COHb o MetHb possono essere presenti con SpO
valori elevati di COHb o MetHb, è necessario eseguire un'analisi di laboratorio (CO-ossimetria) su un campione di sangue.
• Livelli elevati di bilirubina totale possono causare misurazioni di SpO
• I coloranti intravascolari come verde indocianina o blu di metilene o quelli applicati esternamente possono causare
letture non accurate.
• Letture di SpO non accurate possono essere causate da anemia grave, perfusione arteriosa bassa o artefatti da
2
movimento.
• Emoglobinopatie e disturbi di sintesi come la talassemia, Hb s, Hb c, cellule falciformi ecc. possono causare letture non
accurate di SpO .
2
• Letture non accurate di SpO
ipercapniche nonché vasocostrizioni gravi o ipotermia.
• Per evitare le interferenze della luce ambientale, assicurarsi che il sensore sia applicato in modo appropriato. Se non si
adottano queste precauzioni, in condizioni di eccessiva luce ambientale si possono ottenere misurazioni non accurate.
• Sorgenti di luce ambiente troppo intense, quali le luci chirurgiche (soprattutto quelle allo xenon), le lampade per il
controllo della bilirubina, le luci fluorescenti, le lampade per il riscaldamento a infrarossi nonché la luce diretta del sole,
possono interferire con le prestazioni del sensore.
• Le letture fornite con un indicatore di bassa affidabilità del segnale potranno essere non accurate.
• Non modificare o alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni
e/o sulla precisione del sensore.
• Non tentare di rigenerare, ricondizionare o riciclare i sensori o i cavi paziente Masimo, poiché tali processi possono
danneggiare i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Pulire i sensori prima del loro riutilizzo su altri pazienti.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il connettore in soluzioni liquide.
• Non tentare di sterilizzare per irradiazione, a vapore, in autoclave o con ossido di etilene.
• Attenzione: sostituire il sensore se compare l'apposito messaggio di avviso o se, dopo aver completato la procedura
per la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel Manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio "SIQ BASSO" continua a comparire.
• Nota: il sensore è dotato della tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture imprecise e di imprevista
interruzione del monitoraggio del paziente. Il sensore consente fino a 8.760 ore di tempo di monitoraggio del paziente.
Sostituire il sensore quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato.
ISTRUZIONI
A) Scelta del sito
• Il sito di misurazione preferibile è la fronte, immediatamente sopra l'occhio. Non posizionare i sensori LNCS TF-I su zone
che presentino un'evidente pulsazione.
• Prima del posizionamento del sensore, pulire il sito da eventuali residui e asciugarlo.
ATTENZIONE: prima di utilizzare il sensore, verificare che sia fisicamente intatto e che non presenti fili rotti o logorati né parti
danneggiate.
B) Come fissare il sensore sul paziente
1. Assicurarsi che la cute del paziente a contatto con la superficie del sensore sia asciutta, pulita e non presenti secrezioni
o residui di alcun tipo.
2. OPZIONALE Fare riferimento alla Fig. 1. Per una maggiore stabilità del sensore, posizionare un tampone adesivo sulla
superficie del sensore a contatto con la cute del paziente, prestando attenzione ad allineare il tampone in modo che
non copra le lenti del sensore. Una volta fissato il tampone, rimuovere la pellicola superiore tirandola per la relativa
linguetta.
AVVERTENZA: non utilizzare tamponi adesivi se il paziente mostra reazioni allergiche al nastro adesivo.
3. Fare riferimento alla Fig. 2. Orientare il sensore in modo che le "sporgenze" dell'emettitore e del rilevatore siano rivolte
verso il paziente. Premere con delicatezza sul sensore in modo che il tampone adesivo aderisca alla cute del paziente.
Orientare il sensore in modo che il cavo si trovi dal lato della testa del paziente e se ne allontani.
C) Applicazione della fascia da fronte
ATTENZIONE: è necessario utilizzare la fascia da fronte per evitare letture imprecise.
1. Fare riferimento alla Fig. 3. Posizionare la fascia da fronte Masimo intorno alla testa del paziente senza stringerla
troppo per non ostacolare la circolazione intorno al sito di misurazione, ma stringendola abbastanza da mantenere il
sensore correttamente allineato.
possono essere causate da livelli elevati di disemoglobina, condizioni ipocapniche o
2
non accurate.
2
apparentemente normale. Quando si sospettano
2
non accurate.
2
16
.
2
4165F-eIFU-0618