Masimo LNCS TF-I Instrucciones De Uso página 69

4. Utilizați clema de îmbrăcăminte pentru a fixa cablul de halatul pacientului (opțiune neilustrată).
5. Desfășurați cu atenție cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
D) Conectarea senzorului la cablul pentru pacient
Consultați Fig. 6. Introduceți complet conectorul senzorului în conectorul cablului pentru pacient (1). Închideți complet
capacul de protecție.
E) Deconectarea senzorului de la cablul pentru pacient
Consultați Fig. 7. Ridicați capacul de protecție pentru a avea acces la conectorul senzorului (1). Trageți ferm de conectorul
senzorului pentru a-l deconecta de la cablul pentru pacient (2). Pentru a evita deteriorarea, trageți de conectorul
senzorului, nu de cablu.
CURĂȚAREA
ATENȚIONARE:
• nu utilizați soluție concentrată de hipoclorit de sodiu (hipoclorit de sodiu 5–5,25%) sau alte substanțe de curățare, cu
excepția celor recomandate, pentru a evita deteriorarea permanentă a senzorului.
• Pentru a preveni deteriorarea, nu udați și nu scufundați conectorul în nicio soluție lichidă.
• Nu sterilizați prin iradiere, aburi, la autoclavă, cu glutaraldehidă (Cidex) sau cu oxid de etilenă.
Pentru curățarea suprafeței senzorului
1. Îndepărtați senzorul de pe pacient și deconectați-l de la cablul pentru pacient.
2. Îndepărtați pastila adezivă trăgând de limba albă și aruncați-l. Eventualele reziduuri lăsate de adeziv pot fi ușor
îndepărtate și curățate, ștergând cu alcool izopropilic de 70%.
3. Curățați senzorul LNCS TF-I ștergându-l cu un tampon cu alcool izopropilic de 70%. Dacă este necesară dezinfectarea
de nivel inferior, ștergeți senzorul cu o lavetă sau un tifon saturate cu o soluție de hipoclorit de sodiu / apă 1:10.
4. Saturați o altă lavetă sau un tifon cu apă sterilă sau distilată și ștergeți toate suprafețele senzorului și cablului.
5. Uscați senzorul și cablul cu o lavetă sau un tifon curat.
Pentru curățarea sau dezinfectarea senzorului prin înmuiere
1. Introduceți senzorul în soluția de curățare (soluție de hipoclorit / apă 1:10), astfel încât pastilele senzorului și lungimea
dorită a cablului să fie complet scufundate.
AVERTISMENT: pentru a preveni deteriorarea, nu udați și nu scufundați conectorul în nicio soluție lichidă.
2. Îndepărtați bulele de aer prin scuturarea ușoară a senzorului și cablului.
3. Lăsați senzorul și cablul la înmuiat cel puțin 10 minute și cel mult 24 de ore.
4. Scoateți produsele din soluția de curățare.
5. Introduceți senzorul și cablul în apă distilată sau sterilă la temperatura camerei timp de 10 minute. Nu scufundați
conectorul.
6. Scoateți produsele din apă.
7. Uscați senzorul și cablul prin ștergerea tuturor suprafețelor cu o lavetă sau un tifon curat.
SPECIFICAȚII
Când sunt utilizați cu monitoarele de pulsoximetrie Masimo SET sau cu module de pulsoximetrie și cabluri pentru pacient
aprobate Masimo SET, senzorii LNCS TF-I au următoarele specificații:
Senzor:
Greutate corporală
Locul aplicării
Precizia SpO , în repaus 1
2
Precizia pulsului, în repaus 2
NOTĂ: precizia A este un calcul statistic al diferenței dintre valorile măsurate de dispozitiv și valorile de referință. Aproximativ două treimi din
rms
valorile măsurate de dispozitiv s-au încadrat în intervalul ± A
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru precizia rezultatelor SpO
1
voluntari sănătoși adulți, bărbați și femei, cu pigmentație deschisă și închisă a tegumentelor, în studii cu hipoxie indusă în intervalul de 70–100% SpO
comparând rezultatele cu cele obținute pe un CO-oximetru de laborator.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru precizia pulsului măsurat prin testele de probă, cu un simulator Biotek Index 2 într-un interval de
2
25–240 bpm.
COMPATIBILITATE
Acest senzor este destinat numai utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET sau monitoare
de pulsoximetrie aprobate pentru a fi utilizate cu senzori LNCS. Fiecare senzor este conceput pentru a funcționa
corect numai pe sistemele de pulsoximetrie de la producătorul original al dispozitivelor. Utilizarea acestui senzor
cu alte dispozitive poate împiedica funcționarea sau poate determina o funcționare necorespunzătoare.
Pentru informații referitoare la compatibilitate, accesați site-ul www.Masimo.com.
LNCS TF-I
> 30 kg
Frunte
2%
3 bpm
al valorilor de referință într-un studiu controlat.
rms
obținute în condiții de repaus, în studii ale sângelui uman realizate pe
2
69
2,
4165F-eIFU-0618