Masimo LNCS TF-I Instrucciones De Uso página 51

LNCS® TF-I®
SpO gjenbrukbar transflektanssensor
2
Gjenbrukbar
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten eller
monitoren samt denne bruksanvisningen.
INDIKASJONER
LNCS® TF-I® gjenbrukbar transflektanssensor er indisert for kontinuerlig ikke-invasiv overvåking av arteriell oksygenmetning
(SpO ) og pulsfrekvens for voksne og pediatriske pasienter som veier > 30 kg.
2
KONTRAINDIKASJONER
LNCS TF-I er kontraindisert i enkelte pasientposisjoner som påvirker målestedet – se delen Advarsler nedenfor. LNCS TF-I må
fjernes og plasseres på et annet målested minst hver andre (2.) time. Hvis langvarig overvåking er påkrevd, anbefales det å
bruke en LNCS selvklebende fingersensor til bruk på én pasient.
BESKRIVELSE
LNCS TF-I-sensoren festes på målestedet ved hjelp av et hodebånd. LNCS TF-I skal kun brukes sammen med enheter som
har Masimo SET®-oksymetri, eller som er lisensiert for bruk av TF-I-sensorer. Kontakt produsenten av oksymetrisystemet
for å få vite om bestemte enheter eller sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har ansvar for å
fastslå om deres enheter er kompatible med hver enkelt sensormodell. LNCS TF-I-serien er verifisert ved bruk av Masimo
SET-oksymetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er utformet for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET-oksimetri,
eller som er lisensiert for bruk av Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må du
avslutte bruken umiddelbart. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der elektriske ledninger er eksponert.
• Stedet må overvåkes og sensorene flyttes minst hver andre (2.) time for å sikre egnet hudintegritet og innretting.
• Det må utvises ekstrem forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det
forekomme huderosjon og trykknekrose. Evaluer målestedet minst hver (1) time hos pasienter med dårlig perfusjon, og
flytt sensoren hvis det finnes tegn på vevsiskemi.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• SpO -avlesninger kan bli påvirket under forhold med svært lav perfusjon på målestedet.
2
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger. Bruk
av ekstra tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Sensorer som er festet for stramt, kan gi for lave avlesninger. Hvis hodebåndet festes for stramt, kan dette gi unøyaktige
metningsmålinger eller det kan føre til midlertidige trykkmerker fra sensoren.
• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Ikke bruk denne sensoren under forhold der pasienten befinner seg i Trendelenburgs leie (hodet lavere enn hjertet).
• Sensoren må ikke brukes under en MR-undersøkelse eller i et MR-miljø.
• Unøyaktige avlesninger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Hvis pulsoksymetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for
stråling, kan det gi unøyaktige avlesninger eller ingen avlesninger mens strålingen pågår.
• Venøse pulsasjoner kan gi unøyaktige avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburgs leie). Mekanisk
ventilasjon kan føre til økt intratorakalt trykk og økt samling av venøst blod i hodet. Dette kan gi unøyaktige avlesinger.
• Pulsasjonene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på oksymeterets pulsfrekvensvisning. Kontroller
pasientens pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesning enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for
tilstrekkelig venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren skal ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. Trendelenburgs leie).
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) vil gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
mistanke om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksimetri) av en
blodprøve.
B R U K S A N V I S N I N G
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
PCX-2108A
02/13
-målinger.
2
-målinger.
2
51
no
Ikke-steril
. Når det er
2
4165F-eIFU-0618