Bortskaffelse; Tiltenkt Bruk - PROVOX Adhesives Manual De Instrucciones

• Hvis OptiDerm bruges i den postoperative periode eller på følsom hud skal
plastret fjernes meget langsomt og forsigtigt.

Bortskaffelse

Bortskaffelse af en brugt medicinsk anordning skal altid foretages i henhold til
medicinsk praksis og nationale krav vedrørende biologisk risiko.
Rapportering
Bemærk, at enhver alvorlig hændelse, der er opstået i relation til enheden, skal
indberettes til fabrikanten og den nationale myndighed i det land, hvor brugeren
og/eller patienten opholder sig.

Tiltenkt bruk

Provox plaster er engangsanordninger beregnet for laryngektomerte pasienter
som puster gjennom en trakeostomi. Anordningene festes til huden rundt
trakeostomien for å gi feste til komponenter i Provox HME System.
ADVARSLER
• Plasteret kan irritere huden. Slutt å bruke plasteret hvis det utvikler seg
hudirritasjon, og oppsøk lege.
• Ikke bruk Provox plaster under strålebehandling mot området som er dekket
av plasteret. Konsulter klinikeren din før du gjenopptar bruken av plaster
etter strålebehandling.
• Gjenbruk vil påvirke ytelsen og kan forårsake overføring av mikro-
organismer som fører til infeksjoner.
• Bruk bare originale Provox-enheter som er ment for bruk med Provox plaster.
Andre anordninger kan føre til personskade eller skade på produktene.
Bruksanvisning
Klargjøring
Undersøk at plasteret ikke er skadet eller har rifter i klebestoffet eller rundt
baseplaten. Rengjør alltid huden med Provox Cleaning Towel og/eller såpe og
vann og la huden tørke før du fester plasteret.
26
NORSK