bort medical AktiVen Manual De Instrucciones página 18

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Élimination
Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément
aux dispositions locales.
Déclaration de conformité
Nous attestons que le présent produit est conforme aux
exigences du RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT
EUROPÉEN ET DU CONSEIL. La déclaration de conformité
actuelle figure dans le lien suivant: www.bort.com/conformity
État du : 01.2020
Dispositif médical | Un seul patient – à usage multiple
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