bort medical AktiVen Manual De Instrucciones página 55

RO
de spălare. La prima spălare, spălați ciorapii de compresie
separat (este posibilă decolorarea). Ciorapii dumneavoastră de
compresie trebuie spălați zilnic, manual sau folosind programul
de spălare pentru articole delicate (40 °C) al mașinii de
spălat. Pentru ciorapii de compresie medicală BORT AktiVen,
recomandăm utilizarea detergentului special oferit de BORT.
Sugestie: O plasă de protecție pentru rufe delicate oferă
protecție suplimentară materialului textil. În cazul spălării
manuale, clătiți temeinic și nu stoarceți. Puteți reduce timpul
de uscare prin așezarea ciorapilor de compresie pe un prosop
gros și rularea și presarea fermă a acestuia. Apoi puneți
ciorapii la uscat. Nu îi lăsați în prosop și nu îi uscați pe un
radiator sau la soare. Ciorapii de compresie nu trebuie curățați
cu substanțe chimice. Vă rugăm să respectați indicațiile de
îngrijire de pe eticheta textilă aplicată la nivelul produsului.
Program de spălare pentru articole delicate
A nu se curăța chimic A nu se folosi înălbitor
A se usca prin centrifugare A se călca
Garanție
Se aplică prevederile legale din țara în care a fost achiziționat
produsul. Pentru eventuale pretenții de garanție, vă rugăm să
vă adresați comerciantului de la care ați achiziționat produsul.
Vă rugăm să curățați produsul înaintea formulării unei pretenții
de garanție. Nerespectarea instrucțiunilor de utilizare poate
afecta condițiile de acordare a garanției sau poate duce la
anularea acesteia. Garanția este exclusă în cazul utilizării
produsului în mod contrar indicațiilor, dacă nu sunt luate în
considerare riscurile asociate utilizării, în cazul nerespectării
instrucțiunilor de utilizare, precum și în cazul modificărilor
neautorizate la nivelul produsului.
Durata de utilizare/durata de viață a produsului
Durata de viață a produsului este determinată de uzura
naturală în cazul utilizării acestuia în mod corespunzător și
conform recomandărilor.
Obligația de notificare
Aveți obligația de a notifica distribuitorului specializat de la
care a fost achiziționat produsul sau producătorului, precum
și Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor
Medicale orice eveniment care duce la agravarea semnificativă
a stării de sănătate a unui pacient în timpul utilizării acestui
dispozitiv medical.
53