Descargar Imprimir esta página

medi protect.CAT Walker Manual De Instrucciones página 29

Ocultar thumbs Ver también para protect.CAT Walker:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 8
skorupie.
• (rys. 4) Sprawdzić poprawność
ułożenia i pozycję stopy w Walkerze.
Zwrócić uwagę na to, aby palce
pacjenta nie stykały się z ochroną
palców. W razie potrzeby zmienić
ustawienie ochrony palców lub
całkowicie ją usunąć.
• (rys. 5) Założyć szynę z przodu na
piszczel i stopę pacjenta. Upewnić się,
że pompa i zawór pasują do
odpowiedniego wycięcia.
• (rys . 6) Zapiąć pasy w celu stabilizacji
systemu. Rozpocząć od paska
przedstopia i zapiąć następnie kolejno
inne pasy. Pasy muszą dobrze
przylegać.
Nadmiar materiału można odciąć.
• Poprosić pacjenta, aby zrobił kilka
kroków w ortezie, aby upewnić się, że
Walker jest prawidłowo założony.
• (rys. 7) Aby ustabilizować Walkera,
można napełnić poduszki powietrzne
za pomocą pompki.
Za pomocą zaworu można
doprowadzać lub spuszczać powietrze.
Wkładki mogą służyć jako dodatkowa
wyściółka ortezy.
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Przed praniem należy pamiętać o
zapięciu mocowania na rzep. Resztki
detergentu mogą powodować
podrażnienia skóry oraz uszkadzać
materiał.
• Do prania wyściółki i pokrycia najlepiej
używać środka medi clean. Zalecane
pranie ręczne.
• Nie wybielać.
• Suszyć na powietrzu.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
    
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w
suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład
PP, PU, EVA, poliester
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa w
przypadku zastosowania niezgodnego z
przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować
z odpadami z gospodarstwa
domowego.
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego pogorszenia
stanu zdrowia lub do śmierci. Poważne
incydenty zdefiniowano w artykule 2
pkt. 65 rozporządzenia (UE) 2017/745
w sprawie wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
.
Polski

Publicidad

loading